A.證照齊全，經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門年檢合格
B.遵守有關藥事法律法規(guī)，有健全的藥品質量保證制度和內部管理制度，能確保供藥安全、有效和服務質量
C.嚴格執(zhí)行有關藥品價格政策，經(jīng)物價部門監(jiān)督檢查合格
D.具備及時供應基本醫(yī)療保險用藥和24小時提供服務的能力
E.能保證營業(yè)時間內至少有1名藥師在崗，營業(yè)人員經(jīng)地級以上藥品監(jiān)督管理部門培訓合格
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A.統(tǒng)籌基金
B.個人賬戶
C.商業(yè)保險費用
D.合作保險費用
E.慈善捐款
A.低水平
B.廣覆蓋
C.屬地管理
D.單位和職工雙方共同負擔
E.社會統(tǒng)籌和個人賬戶相結合
A.藥品不良反應包括已知的和新的藥品不良反應
B.建立藥品不良反應監(jiān)測報告制度的目的是保障公眾用藥安全，為藥品再評價、淘汰藥品和臨床用藥提供信息
C.建立藥品不良反應監(jiān)測報告制度的意義是可以保障公眾用藥安全、促進合理用藥、研制更為安全有效的新藥，并能科學地淘汰藥品
D.新的藥品不良反應是指藥品說明書上未載明的不良反應
E.藥品不良反應是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關的或意外的有害反應
A.中文名
B.漢語拼音名
C.拉丁名
D.通用名
E.商品名
A.通用名
B.化學名
C.英文名
D.漢語拼音名
E.商品名
A.藥品管理
B.食品、保健品、化妝品管理
C.藥事組織管理
D.執(zhí)業(yè)藥師管理
E.醫(yī)療服務管理
A.藥品注冊管理
B.藥品生產(chǎn)、流通管理
C.藥品廣告管理
D.藥品的使用管理
E.藥品的監(jiān)督查處
A.天麻飲片
B.強化維生素C的食品
C.青霉素原料
D.醫(yī)療器械
E.直接接觸藥品的包裝材料
A.要盡可能反映藥品的質量、生產(chǎn)技術水平和管理水平
B.堅持質量第一，充分體現(xiàn)"安全有效、技術先進、經(jīng)濟合理"的原則，并盡可能采用國外先進藥典標準
C.要了解影響藥品質量的因素，有針對性地規(guī)定檢測項目
D.檢驗方法的選擇應根據(jù)"準確、靈敏、簡便、快速"的原則
E.各種限度的規(guī)定應密切結合實際，要能保證藥品在生產(chǎn)、儲存、銷售和使用過程中的質量
A.給予警告
B.責令限期改正
C.沒收違法所得
D.逾期不改的，責令停產(chǎn)、停業(yè)整頓，并處5000至20000元罰款
E.情節(jié)嚴重的，吊銷"藥品生產(chǎn)許可證"、"藥品經(jīng)營許可證"和藥物臨床試驗機構的資格