判斷題公元7世紀，唐政府組織編寫的《新修本草》被推行為全國藥品標準，并建立、對進口藥材抽驗制度。（）

1.判斷題我國在公元前11世紀西周時期便已設立掌管醫(yī)藥政令的政府機構。（）

2.判斷題1963年美國制定并實施的《藥品生產質量管理規(guī)范》（GMP）為世界第一部。（）

3.判斷題我國通過有1985年第一部《藥品管理法》和2001年修正現(xiàn)行《藥品管理法》。（）

4.判斷題配料必須經1人以上復核無誤，并詳細記錄，簽字備查。（）

5.判斷題醫(yī)務人員不得為自己開處方使用麻醉藥品。麻醉藥品處方保存3年備查。（）

6.判斷題GMP要求其冷庫溫度為2℃～10℃；陰涼庫溫度不高于20℃、常溫庫溫度為0℃～30℃；各庫房相對濕度應保持在45%～75%。（）

7.判斷題"藥品經營許可證"有效期為5年，需繼續(xù)經營藥品的，在屆滿前3個月?lián)Q證。（）

8.判斷題國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年，2003年元月在國家局基礎上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局（State Foodand Drug Administration，SFDA）。（）

9.判斷題執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育項目分為指定、指導和自修3類，包括培訓、研修、學術講座、學術會議、專題研討會、專題調研和考察、撰寫論文和專著等。（）

10.判斷題執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行項目制和登記制度。（）

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