A.藥品廣告不得含有不科學的表示功效的斷言或者保證
B.不得利用國家機關、醫(yī)藥科研單位、學術機構或者專家、學者、醫(yī)師、病人的名義和形象作證明
C.處方藥不得在大眾媒介發(fā)布廣告
D.非藥品廣告不得有涉及藥品的宣傳
E.藥品廣告必須經省級藥品監(jiān)督管理部門審查批準
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A.藥品定價方式包括政府定價、政府指導價和市場調節(jié)價
B.政府定價、政府指導價藥品任何單位不得擅自提價
C.政府定價、政府指導價按照公平、合理、誠實信用的原則制定
D.市場調節(jié)價藥品依據(jù)社會平均成本、市場供求狀況和社會承受能力合理制定和調整
E.醫(yī)療機構應當向病人提供所用藥品的價格清單
A.藥品包裝必須印有或貼有標簽并附有說明書
B.開辦藥品經營企業(yè)必須遵循合理布局和方便群眾購藥的原則
C.藥品生產企業(yè)可以接受委托生產藥品
D.除未實施批準文號管理的中藥材,藥品生產企業(yè)、藥品經營企業(yè)、醫(yī)療機構必須從具有藥品生產、經營資格的企業(yè)購進藥品
E.國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的生物制品、首次在中國銷售的藥品在銷售或進口時需由指定藥檢機構檢驗
A.必須每3個月進行健康檢查
B.必須每半年進行健康檢查
C.必須每年進行健康檢查
D.不得患有傳染病
E.不得患有可能污染藥品的疾病
A.擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的
B.未標明或者更改有效期、生產批號的
C.藥品成分的含量不符合國家藥品標準的
D.變質且超過有效期的
E.直接接觸藥品的包裝材料和容器未經批準的
A.不得生產、進口、銷售和使用
B.撤銷其批準文號或進口藥品注冊證
C.按假藥或劣藥論處
D.進行再評價
E.禁止進口
A.國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的生物制品
B.國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的抗生素
C.首次在中國銷售的藥品
D.上市不滿3年的新藥
E.國務院規(guī)定的其他藥品
A.戒毒藥品
B.麻醉藥品
C.精神藥品
D.放射性藥品
E.毒性藥品
A.《中國藥典》標準
B.省級藥品標準
C.市級藥品標準
D.局頒藥品標準
E.企業(yè)藥品標準
A.工藝規(guī)程
B.改變影響藥品質量的生產工藝
C.新藥、已有國家標準藥品的生產
D.新發(fā)現(xiàn)和從國外引種的藥材
E.進口藥品
A.非藥學技術人員不得直接從事藥劑技術工作
B.醫(yī)療單位配制制劑必須獲得《醫(yī)療機構制劑許可證》
C.醫(yī)院制劑只限于本單位臨床和科研需要而市場上無供應或供應不足的藥品,并經省級藥品監(jiān)督管理部門批準
D.醫(yī)療單位配制的制劑檢驗合格后,只能憑醫(yī)師處方在本醫(yī)院使用,不得在市場上銷售
E.經有關部門批準,醫(yī)療單位配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機構間調劑使用