JP是指《日本藥局方》,于1886年出版,現(xiàn)行版為1996年發(fā)行的《十三改正版日本藥局方》。
藥品的均一性是指藥品的每一單位產(chǎn)品都符合有效性、安全性的規(guī)定要求。
最新試題
藥品經(jīng)營有何特點?
藥品包裝標簽的總體要求有哪些?
GSP有何標準類文件?
新藥技術(shù)轉(zhuǎn)讓的規(guī)定主要有哪些?
中藥生產(chǎn)企業(yè)有何特點?
簡述藥品的三級管理主要內(nèi)容。
包裝標簽有效期怎么表示?
GSP論證對人員與培訓有哪些要求?
研究新藥品種的選擇應從哪些方面考慮?
藥劑科的性質(zhì)是什么?