藥品管理立法的基本原則:從國情出發(fā)、實事求是;保持法的穩(wěn)定性、連續(xù)性;借鑒外國藥品立法經(jīng)驗;有群眾基礎(chǔ)、體現(xiàn)公眾意志。
最新試題
我國藥品生產(chǎn)行業(yè)發(fā)展趨勢是什么?
新藥研究的重點主要是哪些?
我國藥品生產(chǎn)行業(yè)目前存在的主要問題有哪些?
GSP有何標(biāo)準(zhǔn)類文件?
包裝、標(biāo)簽使用文字的限定要求是哪些?
藥品生產(chǎn)的特點是什么?
藥品經(jīng)營有何特點?
GMP與ISO9000族標(biāo)準(zhǔn)有何區(qū)別與聯(lián)系?
藥品經(jīng)營企業(yè)有哪四種類型?
包裝標(biāo)簽有效期怎么表示?