A.8小時(shí)
B.10小時(shí)
C.15小時(shí)
D.20小時(shí)
E.40小時(shí)
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A.吸收速度
B.消除速度
C.血漿蛋白結(jié)合率
D.劑量
E.零級(jí)或一級(jí)清除
A.藥物的吸收
B.藥物的消除
C.藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)方式
D.給藥劑量
E.藥物的表觀分布容積(Vd)
A.結(jié)合率高的藥物活性增強(qiáng)
B.結(jié)合率低的藥物活性喪失
C.結(jié)合率低的藥物活性減弱
D.結(jié)合率高的藥物活性減弱
E.對(duì)兩藥活性均無(wú)影響
A.對(duì)受體有親和力,有內(nèi)在活性
B.對(duì)受體有親和力,無(wú)內(nèi)在活性
C.對(duì)受體無(wú)親和力,有內(nèi)在活性
D.對(duì)受體無(wú)親和力,無(wú)內(nèi)在活性
E.對(duì)受體有親和力,有較弱內(nèi)在活性
A.選擇性較高
B.不良反應(yīng)較少
C.毒性較低
D.選擇性較低,副作用較少
E.選擇性較低,副作用較多
A.《山海經(jīng)》
B.《神農(nóng)本草經(jīng)》
C.《新修本草》
D.《本草綱目》
E.《黃帝內(nèi)經(jīng)》
最新試題
怎樣防治青霉素過(guò)敏性休克?
副作用
治療消化性潰瘍的藥物有()
變態(tài)反應(yīng)分為哪幾種類型?臨床表現(xiàn)是什么?
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阿托品類中毒如何解救?
為什么過(guò)敏性休克應(yīng)首選腎上腺素?
成癮性
間羥胺直接興奮α受體,對(duì)β1受體作用較弱。()
藥物從濃度高的一側(cè)向濃度低的一側(cè)擴(kuò)散滲透稱(),藥物從濃度低的一側(cè)向濃度高的一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)稱()。