A.只可從事某些預防、保健業(yè)務工作
B.只可從事簡單的醫(yī)療業(yè)務工作
C.方可以從事相應的醫(yī)療、預防、保健業(yè)務
D.不得進行醫(yī)師執(zhí)業(yè)活動
E.經(jīng)考核合格可以重新申請醫(yī)師執(zhí)業(yè)注冊
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A.3日內
B.5日內
C.7日內
D.15日內
E.30日內
A.醫(yī)生、患者各自的權利與義務
B.醫(yī)務人員受患者的委托或其他原因，對患者實施診斷、治療等醫(yī)療行為所形成的關系
C.醫(yī)患之間就醫(yī)療某環(huán)節(jié)產(chǎn)生認識上的分歧，且患方提出損害賠償
D.醫(yī)務人員疏忽大意違反衛(wèi)生法律相關規(guī)定，給患者造成明顯人身傷害
E.為避免患者的生命健康利益受到損害，醫(yī)療機構或醫(yī)務人員自愿為患者提供醫(yī)療服務的行為
A.是造成患者人身損害
B.是疏忽大意過失或過于自信的過失
C.是違法行為和損害結果之間有因果關系
D.是實施了違反衛(wèi)生管理法律、行政法規(guī)、部門規(guī)章和診療護理規(guī)范、常規(guī)的行為
E.是合法的醫(yī)療機構和醫(yī)務人員
A.根據(jù)國務院衛(wèi)生主管部門制定的臨床應用指導原則，使用麻醉藥品和精神藥品
B.使用專用處方開具麻醉藥品和精神藥品
C.處方的調配人、核對人應當仔細核對，簽署姓名，并予以登記
D.對麻醉藥品和第一類精神藥品處方進行專冊登記，加強管理
E.經(jīng)所在地設區(qū)的市級人民政府衛(wèi)生主管部門批準，并取得藥品購用印鑒卡
A.藥品儲備制度
B.處方藥與非處方藥分類管理制度
C.制定和執(zhí)行藥品保管制度
D.符合國家藥品標準
E.實行特殊管理
A.符合國家藥品標準
B.處方藥與非處方藥分類管理制度
C.制定和執(zhí)行藥品保管制度
D.中藥品種保護制度
E.組織藥典委員會，負責國家藥品標準的制定和修訂
A.具有能夠保證制劑質量的設施、管理制度、檢驗儀器和衛(wèi)生條件
B.是本單位臨床需要而市面上沒有供應的品種
C.制定和執(zhí)行藥品保管制度
D.建立和執(zhí)行進貨檢查制度
E.調配處方，必須經(jīng)過核對
A.處以罰款
B.責令改正
C.限期整頓
D.應當依法賠償
E.依法追究刑事責任
A.省級衛(wèi)生行政部門
B.省級以上衛(wèi)生行政部門
C.縣級人民政府衛(wèi)生行政部門
D.縣級以上人民政府衛(wèi)生行政部門
E.縣級以上地方人民政府衛(wèi)生行政部門
最新試題
某起醫(yī)療事故中的患者，向法院提起民事賠償訴訟。依據(jù)《醫(yī)療事故處理條例》賠償費用辦法的規(guī)定，不應由醫(yī)方賠償?shù)氖牵ǎ?/p>
國家實行國家對藥品實行國家對麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品
《執(zhí)業(yè)醫(yī)師》的立法憲首先是加強醫(yī)師隊伍建設，提高執(zhí)業(yè)醫(yī)師道德和業(yè)務素質，保障醫(yī)師合法權益以及（）
屬于醫(yī)師執(zhí)業(yè)義務的是屬于醫(yī)師執(zhí)業(yè)權利的是屬于醫(yī)師執(zhí)業(yè)規(guī)則的是
按照《中華人民共和國獻血法》規(guī)定，對獻血者每次采集血液量應當是（）
因受刑事處罰被注銷注冊的，自刑罰執(zhí)行完畢之日起滿兩年的未經(jīng)醫(yī)師注冊、未取得醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書的
醫(yī)療機構應當對麻醉藥品和第一類精神藥品處方執(zhí)業(yè)醫(yī)師應當醫(yī)務人員應當醫(yī)療機構需要使用麻醉藥品和第一類精神藥品的，應當
省級人民政府在接到突發(fā)公共衛(wèi)生事件報告后，向國務院（衛(wèi)生行政部門）報告的時限是突發(fā)事件監(jiān)測機構、醫(yī)療衛(wèi)生機構和有關單位在發(fā)現(xiàn)突發(fā)公共衛(wèi)生事件后，向所在地縣級人民政府衛(wèi)生行政主管部門報告的時限是
對以醫(yī)療事故為由，擾亂醫(yī)療機構正常醫(yī)療秩序者，司法機關應當（）
不按規(guī)定使用麻醉藥品、精神藥品，情節(jié)嚴重的，由衛(wèi)生行政部門給予的處理是未經(jīng)患者或家屬同意，對患者進行實驗性治療的，由衛(wèi)生行政部門給予的處理是