A.刑事責任
B.行政處罰
C.民事責任
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最新試題
醫(yī)療機構未按照要求開展藥品不良反應或者群體不良事件報告、調查、評價和處理的()
藥品經(jīng)營企業(yè)未按照要求開展藥品不良反應或者群體不良事件報告、調查、評價和處理的()
北京某藥品生產(chǎn)企業(yè)擬在上海某藥學雜志2015年第10期(月刊)上刊登處方藥廣告,符合規(guī)定可以刊登的廣告批準文號為()
利用廣播、電影、電視、報紙、期刊以及其他媒介發(fā)布藥品廣告,必須在發(fā)布前,向哪個部門申請審查()
買賣、出租、出借藥品生產(chǎn)許可證,沒有違法所得的()
偽造、變造藥品批準證明文件,有違法所得的()
()藥品監(jiān)督管理部門經(jīng)監(jiān)督抽驗發(fā)現(xiàn),某醫(yī)院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量僅為0.02%(g/ml),應
某藥品經(jīng)營企業(yè)未在規(guī)定時間內通過GSP認證,仍進行藥品經(jīng)營活動,屬地藥品監(jiān)督管理部門對該企業(yè)的處罰是()
生產(chǎn)、銷售的假藥被使用后,造成輕傷以上傷害的,應認定為()
應認定為“對人體健康造成嚴重危害”的是()