A.《藥品生產許可證》
B.《藥品經營許可證》
C.《醫(yī)療機構制劑許可證》
D.《醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證》
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你可能感興趣的試題
A.采取欺騙手段取得藥品批準證明文件的
B.生產、銷售假藥的
C.生產、銷售劣藥的
D.藥品生產、經營企業(yè)未按GMP、GSP規(guī)定實施的
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B.生產、銷售假藥的
C.生產、銷售劣藥的
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A.2倍以上5倍以下
B.3倍以上5倍以下
C.1倍以上3倍以下
D.1倍以上5倍以下
A.2倍以上5倍以下
B.3倍以上5倍以下
C.1倍以上3倍以下
D.1倍以上5倍以下
A.確認為假藥
B.確認為劣藥
C.按假藥論處
D.按劣藥論處
A.確認為假藥
B.確認為劣藥
C.按假藥論處
D.按劣藥論處
A.確認為假藥
B.確認為劣藥
C.按假藥論處
D.按劣藥論處
A.確認為假藥
B.確認為劣藥
C.按假藥論處
D.按劣藥論處
A.未注明生產批號的藥品
B.未注明有效期的藥品
C.被污染的藥品
D.以他種藥品冒充此種藥品
A.刑事責任
B.行政處罰
C.民事責任
D.行政處分
最新試題
生產、銷售的假藥被使用后,造成輕傷以上傷害的,應認定為()
未取得《藥品生產許可證》生產、銷售藥品的,處違法生產、銷售藥品貨值金額()
買賣、出租、出借藥品生產許可證,沒有違法所得的()
偽造、變造藥品批準證明文件,有違法所得的()
生產、銷售劣藥“后果特別嚴重”是指生產、銷售的劣藥被使用后()
()藥品監(jiān)督管理部門經監(jiān)督抽驗發(fā)現,某醫(yī)院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量僅為0.02%(g/ml),應
從事生產、銷售假藥及生產、銷售劣藥情節(jié)嚴重的企業(yè)或者其他單位,其直接負責的主管人員和其他直接責任人員幾年內不得從事藥品生產、經營活動()
銷售未經批準的藥品構成()
有關醫(yī)療機構的違法行為處罰,錯誤的是()
某藥品經營企業(yè)未在規(guī)定時間內通過GSP認證,仍進行藥品經營活動,屬地藥品監(jiān)督管理部門對該企業(yè)的處罰是()