單項(xiàng)選擇題藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)、研究機(jī)構(gòu)，未按照規(guī)定實(shí)施相應(yīng)質(zhì)量管理規(guī)范且逾期不改正的，應(yīng)（）

A.責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)整頓，并處5000元以上2萬(wàn)元以下的罰款
B.處2萬(wàn)元以上10萬(wàn)元以下的罰款
C.5年內(nèi)不受理其申請(qǐng)，并處l萬(wàn)元以上3萬(wàn)元以下的罰款
D.責(zé)令改正，給予警告，對(duì)單位并處3萬(wàn)元以上5萬(wàn)元以下的罰款


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2.單項(xiàng)選擇題租《藥品生產(chǎn)許可證》，沒收違法所得，并處罰款的金額為違法所得的（）

A.2倍以上5倍以下
B.3倍以上5倍以下
C.1倍以上3倍以下
D.1倍以上5倍以下

3.單項(xiàng)選擇題生產(chǎn)、銷售的劣藥被使用后，造成5人以上輕度殘疾或者器官組織損傷導(dǎo)致一般功能障礙，應(yīng)當(dāng)認(rèn)定為（）

A.其他特別嚴(yán)重情節(jié)
B.對(duì)人體健康造成輕度危害
C.后果特別嚴(yán)重
D.對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害

4.單項(xiàng)選擇題生產(chǎn)、銷售的劣藥被使用后，造成10人以上輕傷，應(yīng)當(dāng)認(rèn)定為（）

A.其他特別嚴(yán)重情節(jié)
B.對(duì)人體健康造成輕度危害
C.后果特別嚴(yán)重
D.對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害

5.單項(xiàng)選擇題生產(chǎn)、銷售的假藥被使用后，造成5人以上輕度殘疾或者器官組織損傷導(dǎo)致一般功能障礙，應(yīng)當(dāng)認(rèn)定為（）

A.其他特別嚴(yán)重情節(jié)
B.對(duì)人體健康造成輕度危害
C.后果特別嚴(yán)重
D.對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害

6.單項(xiàng)選擇題生產(chǎn)、銷售的假藥被使用后，造成10人以上輕傷，應(yīng)當(dāng)認(rèn)定為（）

A.其他特別嚴(yán)重情節(jié)
B.對(duì)人體健康造成輕度危害
C.后果特別嚴(yán)重
D.對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害

7.單項(xiàng)選擇題生產(chǎn)、銷售的劣藥被使用后，造成輕傷以上傷害，應(yīng)當(dāng)認(rèn)定為（）

A.其他特別嚴(yán)重情節(jié)
B.對(duì)人體健康造成輕度危害
C.后果特別嚴(yán)重
D.對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害

8.單項(xiàng)選擇題生產(chǎn)、銷售的劣藥被使用后，造成3人以上重傷，應(yīng)當(dāng)認(rèn)定為（）

A.其他特別嚴(yán)重情節(jié)
B.對(duì)人體健康造成輕度危害
C.后果特別嚴(yán)重
D.對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害

9.單項(xiàng)選擇題生產(chǎn)、銷售的假藥被使用后，造成輕傷以上傷害，應(yīng)當(dāng)認(rèn)定為（）

A.其他特別嚴(yán)重情節(jié)
B.對(duì)人體健康造成輕度危害
C.后果特別嚴(yán)重
D.對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害

10.單項(xiàng)選擇題生產(chǎn)、銷售的假藥被使用后，造成3人以上重傷，應(yīng)當(dāng)認(rèn)定為（）

A.其他特別嚴(yán)重情節(jié)
B.對(duì)人體健康造成輕度危害
C.后果特別嚴(yán)重
D.對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害

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有關(guān)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的違法行為處罰，錯(cuò)誤的是（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

利用廣播、電影、電視、報(bào)紙、期刊以及其他媒介發(fā)布藥品廣告，必須在發(fā)布前，向哪個(gè)部門申請(qǐng)審查（）

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買賣藥品批準(zhǔn)證明文件，有違法所得的（）

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藥品生產(chǎn)企業(yè)從無(wú)許可證企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品，處違法購(gòu)進(jìn)藥品貨值金額（）

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提供虛假的證明、文件資料樣品取得《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的（）

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乙藥廠生產(chǎn)的某藥品含量明顯低于國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)，對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害，構(gòu)成犯罪，其罪名應(yīng)定為（）

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未取得《藥品生產(chǎn)許可證》生產(chǎn)、銷售藥品的，處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額（）

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（）藥品監(jiān)督管理部門經(jīng)監(jiān)督抽驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，某醫(yī)院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量?jī)H為0.02%（g／ml），應(yīng)

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下列應(yīng)認(rèn)定為劣藥的是（）

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醫(yī)療機(jī)構(gòu)未按照要求開展藥品不良反應(yīng)或者群體不良事件報(bào)告、調(diào)查、評(píng)價(jià)和處理的（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題