A.軟骨黏液纖維瘤
B.軟骨肉瘤
C.骨軟骨瘤
D.軟骨母細胞瘤
E.軟骨瘤
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A.較成熟的骨質(zhì)
B.梭形細胞異型性不明顯
C.核分裂數(shù)
D.影像學顯示皮質(zhì)骨/軟組織受累
E.多核巨細胞
A.腫瘤主要位于長骨骨骺和干骺端
B.瘤組織中可見格子樣鈣化和破骨細胞樣多核巨細胞
C.多發(fā)生于20歲以下的青少年
D.常合并動脈瘤樣骨囊腫
E.免疫組織化學軟骨母細胞和多核巨細胞均呈S-100蛋白陽性
患者男,18歲,左大腿腫脹疼痛1年。X線片:左股骨下段皮質(zhì)骨明顯硬化,皮質(zhì)旁見偏心性高密度影。
上述所診斷病變的特征性遺傳學改變是()
A.RB1缺失
B.t(11:22)
C.一個或多個多余的環(huán)狀染色體
D.3p缺失
E.1p缺失
F.p53缺失
患者男,23歲,發(fā)現(xiàn)左下肢無痛性腫塊5年,大小無明顯改變。影像學檢查可見一個突出脛骨表面的具有軟骨性質(zhì)的陰影(下圖),并與下方骨有連續(xù)。
A.腫瘤迅速增大
B.患者年齡較大
C.多發(fā)性
D.軟骨帽厚度大于2cm
E.腫瘤多次復發(fā)
A.骨肉瘤
B.骨軟骨瘤
C.骨巨細胞瘤
D.軟骨母細胞瘤
E.軟骨黏液纖維瘤
患者男,18歲,左大腿腫脹疼痛1年。X線片:左股骨下段皮質(zhì)骨明顯硬化,皮質(zhì)旁見偏心性高密度影。
提示光鏡下:穿刺活檢組織學顯示分化好的骨小梁和增生的梭形細胞,細胞異型性不明顯,未見明確分帶現(xiàn)象。CT:病變主體位于骨旁(高密度影),可見皮質(zhì)破壞及少量髓腔侵犯。最可能的診斷是()
A.骨樣骨瘤
B.骨膜炎
C.骨母細胞瘤
D.皮質(zhì)旁骨肉瘤
E.皮質(zhì)旁骨化性肌炎
F.軟骨肉瘤
A.骨母細胞
B.多核巨細胞
C.骨樣組織
D.好發(fā)年齡
E.腫瘤大小及影像學表現(xiàn)
A.CD38
B.CD138
C.kappa
D.lambda
E.EMA
A.常見于青年人
B.瘤細胞片狀分布
C.可見菊形團樣結(jié)構(gòu)
D.瘤細胞小圓形形態(tài)一致
E.可見明顯大核仁
A.核分裂數(shù)
B.是否有雙核瘤細胞
C.是否有壞死
D.是否呈浸潤性生長
E.瘤細胞異型性大小
最新試題
最不可能的病理診斷是()
診斷不可能是()
最可能的病理診斷是()
最常發(fā)生于膝關(guān)節(jié)的病變是()
關(guān)于骨巨細胞瘤,敘述正確的是()
Ewing肉瘤/原始神經(jīng)外胚層瘤(PNET)病變特征不包括()
肉眼檢查見腫瘤周圍有菲薄的骨殼,質(zhì)軟而脆。切面灰紅色,腫瘤內(nèi)的骨質(zhì)被破壞溶解,并見出血、壞死和囊性變。鏡下見腫瘤主要由圓形、卵圓形或梭形的單核基質(zhì)細胞和大量破骨樣多核巨細胞組成,多核巨細胞均勻散布在基質(zhì)細胞之間。最可能的診斷是()
光鏡下組織形態(tài)如圖所示。則病變考慮為()
提示光鏡下:病變主要由圓形或卵圓形組織細胞組成。細胞中等大,境界不清,胞質(zhì)嗜酸或透亮,核呈卵圓形,核膜彎曲或見核溝,呈咖啡豆樣,核仁不明顯。瘤細胞可聚集成巢或簇狀,并與大量嗜酸粒細胞、淋巴細胞、漿細胞和中性粒細胞混雜。病變可能是()
冷凍切片時需要考慮的病變有()