A.LD50越大,毒性越小
B.LD50越大,毒性越大
C.LD50越小,越易發(fā)生過敏反應(yīng)
D.LD50越大,越易發(fā)生毒性反應(yīng)
E.LD50越大,越易發(fā)生特異質(zhì)反應(yīng)
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環(huán)戊噻嗪、氫氯噻嗪、呋塞米和氯丙嗪的效價(jià)強(qiáng)度與效能的比較見下圖,對(duì)這四種利尿藥效能和效價(jià)強(qiáng)度的分析,正確的是()
A.效能最強(qiáng)的是呋塞米
B.效價(jià)強(qiáng)度最小的是呋塞米
C.效價(jià)強(qiáng)度最大的是氯丙嗪
D.氫氯噻嗪效能大于環(huán)戊噻嗪,小于氯噻嗪
E.環(huán)戊噻嗪、氫氯噻嗪和氯噻嗪的效價(jià)強(qiáng)度相同
A.是不可逆的
B.促進(jìn)藥物排泄
C.是疏松和可逆的
D.加速藥物在體內(nèi)的分布
E.無飽和性和置換現(xiàn)象
A.符合用藥目的的作用
B.補(bǔ)充治療不能糾正的病因
C.與用藥目的無關(guān)的作用
D.主要指可消除致病因子的作用
E.只改善癥狀,不是治療作用
A.與藥物劑量無關(guān)
B.選擇性低的藥物針對(duì)性強(qiáng)
C.與藥物本身的化學(xué)結(jié)構(gòu)有關(guān)
D.選擇性與組織親和力無關(guān)
E.選擇性高的藥物副作用多
A.酶
B.蛋白質(zhì)
C.配體的一種
D.第二信使
E.神經(jīng)遞質(zhì)
A.藥物作用選擇性是藥物分類和臨床應(yīng)用的基礎(chǔ)
B.藥物選擇性一般是相對(duì)的,有時(shí)與藥物劑量有關(guān)
C.藥物對(duì)受體作用的特異性與藥理效應(yīng)的選擇性平行
D.藥物作用的特異性強(qiáng)及效應(yīng)選擇性高的藥物,應(yīng)用時(shí)針對(duì)性強(qiáng)
E.選擇性高的藥物作用范圍窄;選擇性差的藥物作用廣泛
A.藥物的臨床療效
B.如何改善藥物質(zhì)量
C.機(jī)體如何對(duì)藥物處置
D.提高藥物療效的途徑
E.藥物對(duì)機(jī)體的作用及作用機(jī)制
A.腎排泄
B.膽汁排泄
C.乳汁排泄
D.肺部排泄
E.汗腺排泄
A.膽汁
B.汗腺
C.唾液腺
D.淚腺
E.呼吸系統(tǒng)
A.取代反應(yīng)
B.還原反應(yīng)
C.氧化反應(yīng)
D.水解反應(yīng)
E.結(jié)合反應(yīng)
最新試題
藥物轉(zhuǎn)運(yùn)過程包括()
影響藥物分布的因素包括()
體內(nèi)原型藥物或其代謝產(chǎn)物排出體外的過程是()藥物吸收后,由循環(huán)系統(tǒng)運(yùn)送至體內(nèi)各臟器組織的過程是()藥物被機(jī)體吸收后,在體內(nèi)酶及體液環(huán)境作用下發(fā)生的化學(xué)結(jié)構(gòu)的轉(zhuǎn)化是()
肝臟首過效應(yīng)較大的藥物,可選用的劑型是()
有關(guān)影響藥物分布的因素,正確的有()
關(guān)于藥物與血漿蛋白的結(jié)合,說法錯(cuò)誤的是()
可克服血腦屏障,使藥物向腦內(nèi)分布的是()注射后藥物經(jīng)門靜脈進(jìn)入肝臟,可能影響藥物的生物利用度的是()注射吸收差,只適用于診斷與過敏試驗(yàn)的是()
影響蛋白結(jié)合的因素包括()
吸入氣霧劑的給藥部位是()藥物代謝的主要器官是()藥物排泄的主要器官是()進(jìn)入腸肝循環(huán)的藥物的來源部位是()
影響藥物胃腸道吸收的因素有()