單項(xiàng)選擇題可以申報(bào)為醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑的是()

A.市場(chǎng)已有供應(yīng)的品種
B.市場(chǎng)上沒(méi)有供應(yīng)的中藥注射劑
C.本單位臨床需要的固定處方制劑
D.市場(chǎng)上沒(méi)有供應(yīng)的生物制品


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1.單項(xiàng)選擇題可以作為醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑申報(bào)的品種是()

A.市場(chǎng)上已有供應(yīng),但價(jià)格昂貴的品種
B.市場(chǎng)上沒(méi)有供應(yīng)的經(jīng)典方劑
C.市場(chǎng)上沒(méi)有供應(yīng)的中藥、化學(xué)藥組成的復(fù)方制劑
D.市場(chǎng)上沒(méi)有供應(yīng)的中藥注射劑

2.單項(xiàng)選擇題醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑批準(zhǔn)文號(hào)有效期為()

A.1年
B.2年
C.3年
D.5年

3.單項(xiàng)選擇題《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》有效期為()

A.1年
B.2年
C.3年
D.5年

4.單項(xiàng)選擇題對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑可不經(jīng)批準(zhǔn)就變更的事項(xiàng)是()

A.工藝
B.處方
C.配制地點(diǎn)
D.配制人員

5.單項(xiàng)選擇題應(yīng)由省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并發(fā)給批準(zhǔn)文號(hào)的是()

A.中成藥
B.中藥飲片
C.化學(xué)原料藥
D.醫(yī)院制劑

6.單項(xiàng)選擇題不得在市場(chǎng)銷售的是()

A.未實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材
B.醫(yī)院制劑
C.預(yù)防性生物制品
D.中藥飲片

7.單項(xiàng)選擇題關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑的說(shuō)法,正確的是()

A.不得在市場(chǎng)銷售
B.可以在定點(diǎn)零售藥店銷售
C.經(jīng)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)方可在市場(chǎng)上銷售
D.經(jīng)設(shè)區(qū)的市級(jí)衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)方可在市場(chǎng)上銷售

8.單項(xiàng)選擇題醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑應(yīng)當(dāng)是()

A.本單位科研需要而市場(chǎng)上沒(méi)有供應(yīng)的品種
B.本單位臨床需要而市場(chǎng)上沒(méi)有供應(yīng)的品種
C.市場(chǎng)供不應(yīng)求的品種
D.市場(chǎng)上供應(yīng)不足的品種

9.單項(xiàng)選擇題保存期滿的處方銷毀須()

A.經(jīng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)主要負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)、登記備案
B.經(jīng)縣級(jí)以上衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)、登記備案
C.經(jīng)縣級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)、登記備案
D.經(jīng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥學(xué)部門批準(zhǔn)、登記備案

10.單項(xiàng)選擇題醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得限制門診就診人員持處方到零售藥店購(gòu)藥的是()

A.醫(yī)療用毒性藥品處方
B.精神藥品處方
C.兒科處方
D.婦科處方

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某醫(yī)療機(jī)構(gòu)通過(guò)招標(biāo)采購(gòu),采購(gòu)一批進(jìn)口疫苗。該疫苗出現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)屬于()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

有關(guān)分級(jí)管理目錄和供應(yīng)目錄制定的說(shuō)法,正確的是()

題型:多項(xiàng)選擇題

某醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥師調(diào)劑一含有青霉素針劑的8個(gè)月男孩的處方該處方應(yīng)當(dāng)保存()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

經(jīng)省級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn),在規(guī)定時(shí)限內(nèi),醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間調(diào)劑使用的情形有()

題型:多項(xiàng)選擇題

有關(guān)醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑管理的說(shuō)法,正確的是()

題型:多項(xiàng)選擇題

屬于《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》許可事項(xiàng)變更的項(xiàng)目是()

題型:多項(xiàng)選擇題

某藥品批發(fā)企業(yè)擬根據(jù)現(xiàn)行的《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》申請(qǐng)藥品GSP換證,該藥品批發(fā)企業(yè)在下列有關(guān)藥品儲(chǔ)存方面,應(yīng)當(dāng)做到在人工作業(yè)的庫(kù)房?jī)?chǔ)存藥品,按質(zhì)量狀態(tài)實(shí)行色標(biāo)管理,合格藥品、不合格藥品、待確定藥品分別應(yīng)為什么顏色()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

有關(guān)臨床藥師配備要求的說(shuō)法,正確的是()

題型:多項(xiàng)選擇題

醫(yī)師處方必須遵循的原則是()

題型:多項(xiàng)選擇題

醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)抗菌藥物,應(yīng)優(yōu)先選用()

題型:多項(xiàng)選擇題