單項選擇題西咪替丁與硝苯地平合用，可以影響硝苯地平的代謝，使硝苯地平（）

A.代謝速度不變
B.代謝速度減慢
C.代謝速度加快
D.代謝速度先加快后減慢
E.代謝速度先減慢后加快


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1.單項選擇題藥物的效價強度是指（）

A.引起等效反應(yīng)的相對劑量或濃度
B.引起50%動物陽性反應(yīng)的劑量
C.引起藥理效應(yīng)的最小劑量
D.治療量的最大極限
E.藥物的最大效應(yīng)

2.單項選擇題激動劑的特點是（）

A.對受體有親和力，無內(nèi)在活性
B.對受體有親和力，有內(nèi)在活性
C.對受體無親和力，無內(nèi)在活性
D.對受體無親和力，有內(nèi)在活性
E.促進傳出神經(jīng)末梢釋放遞質(zhì)

3.單項選擇題藥物與受體形成不可逆復(fù)合物的鍵合形式是（）

A.疏水鍵和氫鍵
B.電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物
C.偶極相互作用力
D.共價鍵
E.范德華力和靜電引力

4.單項選擇題

A、B兩種藥物制劑的量-效曲線比較見下圖，對A藥和B藥的安全性分析正確的是（）

A.A藥的治療指數(shù)和安全范圍大于B藥
B.A藥的治療指數(shù)和安全范圍小于B藥
C.A藥的治療指數(shù)大于B藥，A藥的安全范圍小于B藥
D.A藥的治療指數(shù)大于B藥，A藥的安全范圍等于B藥
E.A藥的治療指數(shù)等于B藥，A藥的安全范圍大于B藥

5.單項選擇題下列聯(lián)合用藥產(chǎn)生拮抗作用的是（）

A.磺胺甲噁唑合用甲氧芐啶
B.華法林合用維生素K
C.克拉霉素合用奧美拉唑
D.普魯卡因合用腎上腺素
E.哌替啶合用氯丙嗪

6.單項選擇題受體占領(lǐng)學(xué)說不能解釋以下哪種現(xiàn)象（）

A.受體必須與藥物結(jié)合才能引起效應(yīng)
B.被占領(lǐng)的受體越多，效應(yīng)越強
C.藥物產(chǎn)生最大效應(yīng)不一定占領(lǐng)全部受體
D.當全部受體被占領(lǐng)時，藥物效應(yīng)達到最大值
E.藥物占領(lǐng)受體的數(shù)量取決于受體周圍的藥物濃度

7.單項選擇題下述哪種量-效曲線呈對稱S型（）

A.質(zhì)反應(yīng)：陽性反應(yīng)率與劑量作圖
B.質(zhì)反應(yīng)：陽性反應(yīng)數(shù)與對數(shù)劑量作圖
C.質(zhì)反應(yīng)：陽性反應(yīng)率的對數(shù)與劑量作圖
D.量反應(yīng)：最大效應(yīng)百分率與劑量作圖
E.量反應(yīng)：最大效應(yīng)百分率與對數(shù)劑量作圖

8.單項選擇題質(zhì)反應(yīng)中藥物的ED50是指藥物（）

A.和50%受體結(jié)合的劑量
B.引起50%動物陽性效應(yīng)的劑量
C.引起最大效能50%的劑量
D.引起50%動物中毒的劑量
E.達到50%有效血濃度的劑量

9.單項選擇題加入競爭性拮抗藥后，相應(yīng)受體激動藥的量效曲線將會（）

A.平行左移，最大效應(yīng)不變
B.平行右移，最大效應(yīng)不變
C.向左移動，最大效應(yīng)降低
D.向右移動，最大效應(yīng)降低
E.保持不變

10.單項選擇題苯巴比妥顯效慢的主要原因是（）

A.體內(nèi)再分布
B.吸收不良
C.脂溶性較小
D.腎排泄慢
E.血漿蛋白結(jié)合率低