A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門
B.國(guó)家工商行政管理部門
C.國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)管理部門
D.國(guó)家出版管理部門
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A.標(biāo)簽和內(nèi)包裝
B.使用說明書和大包裝
C.標(biāo)簽和使用說明書
D.標(biāo)簽和大包裝
A.非處方藥藥品標(biāo)簽、使用說明書、內(nèi)包裝、外包裝上必須印有非處方藥專有標(biāo)識(shí)
B.未印有非處方藥專有標(biāo)識(shí)的非處方藥藥品一律不準(zhǔn)出廠
C.使用非處方藥專有標(biāo)識(shí)時(shí)，必須按照國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門公布的坐標(biāo)比例和色標(biāo)要求使用
D.紅色專有標(biāo)識(shí)用于乙類非處方藥藥品，綠色專有標(biāo)識(shí)用于甲類非處方藥藥品
A.紅色專有標(biāo)識(shí)用于甲類非處方藥藥品
B.綠色專有標(biāo)識(shí)用于乙類非處方藥藥品
C.紅色專有標(biāo)識(shí)用于藥品批發(fā)企業(yè)的指南性標(biāo)志
D.非處方藥說明書上單色印刷非處方藥專有標(biāo)識(shí)，并在其下標(biāo)示"甲類"或"乙類"字樣
A.專業(yè)、科學(xué)、明確、便于使用
B.科學(xué)、易懂，便于消費(fèi)者自行判斷、選擇和使用
C.便于醫(yī)師判斷、選擇和使用
D.便于藥師判斷、選擇和使用
A.安全性
B.有效性
C.適應(yīng)癥
D.劑型
A.專屬性
B.經(jīng)濟(jì)性
C.安全性
D.給藥途徑
A.根據(jù)藥品的給藥途徑不同，非處方藥分為甲乙兩類
B.處方藥經(jīng)審批可以在大眾媒體上進(jìn)行廣告宣傳
C.非處方藥說明書由省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
D.每個(gè)銷售基本單元包裝必須附有標(biāo)簽和說明書
A.按照藥品品種、規(guī)格、給藥途徑及療效的不同進(jìn)行分類
B.按照藥品品種、規(guī)格、適應(yīng)癥、劑量及給藥途徑的不同進(jìn)行分類
C.按照藥品類別、規(guī)格、適應(yīng)癥、成本效益比的不同進(jìn)行分類
D.按照藥品品種、包裝規(guī)格、適應(yīng)癥、劑量及給藥途徑的不同進(jìn)行分類
A.3個(gè)月
B.6個(gè)月
C.1年內(nèi)
D.3年內(nèi)
A.在門診使用
B.在搶救生命垂?；颊邥r(shí)使用
C.在局部感染時(shí)使用
D.在免疫功能低下時(shí)使用
最新試題
某醫(yī)療機(jī)構(gòu)通過招標(biāo)采購(gòu)，采購(gòu)一批進(jìn)口疫苗。該醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)采取的處置措施不包括（）
《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》項(xiàng)目中，由藥品監(jiān)督管理部門核準(zhǔn)的許可事項(xiàng)包括（）
某醫(yī)療機(jī)構(gòu)通過招標(biāo)采購(gòu)，采購(gòu)一批進(jìn)口疫苗。該疫苗出現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)屬于（）
某藥品零售企業(yè)于2011年6月取得《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》在下列哪種情形下，若原發(fā)證機(jī)關(guān)注銷了該藥品零售企業(yè)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》，該藥品零售企業(yè)可以申請(qǐng)行政復(fù)議或者行政訴訟（）
某藥品批發(fā)企業(yè)擬根據(jù)現(xiàn)行的《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》申請(qǐng)藥品GSP換證，該藥品批發(fā)企業(yè)在下列有關(guān)藥品儲(chǔ)存方面，應(yīng)當(dāng)做到儲(chǔ)存藥品相對(duì)濕度應(yīng)為（）
醫(yī)師處方必須遵循的原則是（）
某藥品生產(chǎn)企業(yè)獲知其生產(chǎn)的新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的某中藥注射劑，導(dǎo)致一名患者出現(xiàn)過敏性休克，最終死亡。該中藥注射劑出現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)屬于（）
某醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥師調(diào)劑一含有青霉素針劑的8個(gè)月男孩的處方該處方應(yīng)當(dāng)保存（）
某藥品批發(fā)企業(yè)擬根據(jù)現(xiàn)行的《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》申請(qǐng)藥品GSP換證，該藥品批發(fā)企業(yè)在下列有關(guān)藥品儲(chǔ)存方面，應(yīng)當(dāng)做到不符合現(xiàn)行《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》的行為是（）
經(jīng)省級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，在規(guī)定時(shí)限內(nèi)，醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間調(diào)劑使用的情形有（）