A.脂肪
B.碳水化合物
C.蛋白質
D.糖類
E.維生素類
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你可能感興趣的試題
A.可逆性、飽和性和競爭性
B.蛋白結合可作為藥物貯庫
C.蛋白結合有置換現(xiàn)象
D.藥物的療效取決于其結合型藥物濃度
E.毒副作用較大的藥物可起到減毒和保護機體的作用
A.藥物與組織的親和力
B.藥物與血漿蛋白結合的能力
C.血液循環(huán)系統(tǒng)
D.胃腸道的生理狀況
E.微粒給藥系統(tǒng)
A.藥物的理化性質
B.給藥劑量
C.藥物與蛋白質的親和力
D.藥物相互作用
E.生理因素
A.順濃度梯度擴散
B.飽和現(xiàn)象
C.不需消耗能量
D.化學結構特異性
E.載體轉運的速率大大超過被動擴散
A.藥物的解離度與脂溶性
B.藥物溶出速度
C.藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性
D.胃腸液的成分與性質
E.胃排空速率
A.腸溶片劑
B.舌下片劑
C.口服乳劑
D.透皮給藥系統(tǒng)
E.氣霧劑
A.借助載體進行轉運
B.不消耗能量
C.有飽和狀態(tài)
D.有結構和部位專屬性
E.由高濃度向低濃度轉運
A.不消耗能量
B.有結構和部位專屬性
C.由高濃度向低濃度轉運
D.借助載體進行轉運
E.有飽和狀態(tài)
A.吸收
B.分布
C.代謝
D.排泄
E.處置
A.吸收
B.分布
C.處置
D.排泄
E.代謝
最新試題
提高藥物經(jīng)角膜吸收的措施有()
藥物轉運過程包括()
影響藥物分布的因素包括()
有關影響藥物分布的因素,正確的有()
體內(nèi)藥量或血藥濃度下降一半所需要的時間稱為()服用藥物后主藥到達體循環(huán)的相對數(shù)量和相對速度稱為()藥物隨膽汁進入小腸后被小腸重新吸收的現(xiàn)象稱為()
體內(nèi)原型藥物或其代謝產(chǎn)物排出體外的過程是()藥物吸收后,由循環(huán)系統(tǒng)運送至體內(nèi)各臟器組織的過程是()藥物被機體吸收后,在體內(nèi)酶及體液環(huán)境作用下發(fā)生的化學結構的轉化是()
影響藥物胃腸道吸收的因素有()
影響蛋白結合的因素包括()
以下被動轉運具備的特征為()
吸入氣霧劑的給藥部位是()藥物代謝的主要器官是()藥物排泄的主要器官是()進入腸肝循環(huán)的藥物的來源部位是()