A.盈利性互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)
B.非盈利性互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)
C.經(jīng)營性互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)
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A.保存2年以上
B.保存3年以上
C.保存至超過藥品有效期1年,但不少于2年
D.保存至超過藥品有效期1年,但不少于3年
A.保存2年以上
B.保存3年以上
C.保存至超過藥品有效期1年,但不少于2年
D.保存至超過藥品有效期1年,但不少于3年
A.供貨單位名稱、藥品名稱、生產(chǎn)廠商、批號、數(shù)量、價格、規(guī)格
B.供貨單位名稱、藥品名稱、規(guī)格、批號、數(shù)量、價格、注冊證號
C.藥品名稱、數(shù)量、價格、批號、有效期、規(guī)格
D.藥品名稱、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、價格、批號、規(guī)格
A.供貨單位名稱、藥品名稱、生產(chǎn)廠商、批號、數(shù)量、價格、規(guī)格
B.供貨單位名稱、藥品名稱、規(guī)格、批號、數(shù)量、價格、注冊證號
C.藥品名稱、數(shù)量、價格、批號、有效期、規(guī)格
D.藥品名稱、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、價格、批號、規(guī)格
A.供貨單位名稱、藥品名稱、生產(chǎn)廠商、批號、數(shù)量、價格、規(guī)格
B.供貨單位名稱、藥品名稱、規(guī)格、批號、數(shù)量、價格、注冊證號
C.藥品名稱、數(shù)量、價格、批號、有效期、規(guī)格
D.藥品名稱、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、價格、批號、規(guī)格
A.驗收檢查
B.定期清斗
C.清斗并記錄
D.復核
A.驗收檢查
B.定期清斗
C.清斗并記錄
D.復核
A.驗收檢查
B.定期清斗
C.清斗并記錄
D.復核
A.綠色標牌
B.藍色標牌
C.紅色標牌
D.黃色標牌
A.綠色標牌
B.藍色標牌
C.紅色標牌
D.黃色標牌
最新試題
有關(guān)分級管理目錄和供應(yīng)目錄制定的說法,正確的是()
醫(yī)師開具處方和藥師調(diào)劑處方應(yīng)當遵循的原則()
某醫(yī)療機構(gòu)藥師調(diào)劑一含有青霉素針劑的8個月男孩的處方該處方的印刷用紙為()
某醫(yī)療機構(gòu)藥師為患有多動癥的某8歲男孩調(diào)劑鹽酸哌醋甲酯片的處方該處方的印刷用紙為()
《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》項目中,由藥品監(jiān)督管理部門核準的許可事項包括()
在規(guī)定期限內(nèi),醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機構(gòu)之間調(diào)劑使用的條件包括()
某藥品生產(chǎn)企業(yè)獲知其生產(chǎn)的新藥監(jiān)測期內(nèi)的某中藥注射劑,導致一名患者出現(xiàn)過敏性休克,最終死亡。該藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當對獲知的死亡病例進行調(diào)查,并在幾日內(nèi)完成調(diào)查報告,報所在地的省級藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機構(gòu)()
屬于《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》許可事項變更的項目是()
醫(yī)療機構(gòu)購進抗菌藥物,應(yīng)優(yōu)先選用()
某藥品生產(chǎn)企業(yè)獲知其生產(chǎn)的新藥監(jiān)測期內(nèi)的某中藥注射劑,導致一名患者出現(xiàn)過敏性休克,最終死亡。該藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當通過不良反應(yīng)監(jiān)測中心的網(wǎng)站報告的期限為()