A.淡黃色
B.淡紅色
C.淡綠色
D.白色
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A.淡黃色
B.淡紅色
C.淡綠色
D.白色
A.藥事管理與藥物治療學委員會（組）的職責
B.醫(yī)療機構(gòu)制劑室的職責
C.醫(yī)療機構(gòu)藥師的職責
D.醫(yī)療機構(gòu)臨床醫(yī)師的職責
A.藥事管理與藥物治療學委員會（組）的職責
B.醫(yī)療機構(gòu)制劑室的職責
C.醫(yī)療機構(gòu)藥師的職責
D.醫(yī)療機構(gòu)臨床醫(yī)師的職責
A.信息產(chǎn)業(yè)主管部門
B.電信管理機構(gòu)
C.衛(wèi)生行政部門
D.藥品監(jiān)督管理部門
A.信息產(chǎn)業(yè)主管部門
B.電信管理機構(gòu)
C.衛(wèi)生行政部門
D.藥品監(jiān)督管理部門
A.信息產(chǎn)業(yè)主管部門
B.電信管理機構(gòu)
C.衛(wèi)生行政部門
D.藥品監(jiān)督管理部門
A.處方藥信息
B.非處方藥信息
C.戒毒藥品信息
D.醫(yī)療器械信息
A.處方藥信息
B.非處方藥信息
C.戒毒藥品信息
D.醫(yī)療器械信息
A.戒毒藥品信息
B.藥品信息
C.藥品廣告
D.醫(yī)療器械信息
A.戒毒藥品信息
B.藥品信息
C.藥品廣告
D.醫(yī)療器械信息
最新試題
某藥品生產(chǎn)企業(yè)獲知其生產(chǎn)的新藥監(jiān)測期內(nèi)的某中藥注射劑，導致一名患者出現(xiàn)過敏性休克，最終死亡。該藥品生產(chǎn)企業(yè)應當對獲知的死亡病例進行調(diào)查，并在幾日內(nèi)完成調(diào)查報告，報所在地的省級藥品不良反應監(jiān)測機構(gòu)（）
某藥品生產(chǎn)企業(yè)獲知其生產(chǎn)的新藥監(jiān)測期內(nèi)的某中藥注射劑，導致一名患者出現(xiàn)過敏性休克，最終死亡。該藥品生產(chǎn)企業(yè)在新藥監(jiān)測期內(nèi)應當報告該中藥注射劑出現(xiàn)的（）
屬于《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》許可事項變更的項目是（）
某藥品批發(fā)企業(yè)擬根據(jù)現(xiàn)行的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》申請藥品GSP換證，該藥品批發(fā)企業(yè)在下列有關(guān)藥品儲存方面，應當做到儲存藥品相對濕度應為（）
不得作為醫(yī)療機構(gòu)制劑申報的是（）
對醫(yī)療機構(gòu)制劑必須經(jīng)批準方可變更的事項是（）
某藥品零售企業(yè)于2011年6月取得《藥品經(jīng)營許可證》在下列哪種情形下，若原發(fā)證機關(guān)注銷了該藥品零售企業(yè)《藥品經(jīng)營許可證》，該藥品零售企業(yè)可以申請行政復議或者行政訴訟（）
某醫(yī)療機構(gòu)藥師為患有多動癥的某8歲男孩調(diào)劑鹽酸哌醋甲酯片的處方該處方應當保存（）
某藥品批發(fā)企業(yè)擬根據(jù)現(xiàn)行的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》申請藥品GSP換證，該藥品批發(fā)企業(yè)在下列有關(guān)藥品儲存方面，應當做到在人工作業(yè)的庫房儲存藥品，按質(zhì)量狀態(tài)實行色標管理，合格藥品、不合格藥品、待確定藥品分別應為什么顏色（）
有關(guān)分級管理目錄和供應目錄制定的說法，正確的是（）