單項(xiàng)選擇題某醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥師收到四張?zhí)幏?,逐一進(jìn)行審核:第一張是為門診患者開具的含有磷酸可待因片的處方,第二張是為門診癌癥疼痛患者開具的含有硫酸嗎啡控釋片的處方,第三張是為門診患者開具的含有地西泮片的處方,第四張是為住院患者開具的含有鹽酸二氫埃托啡的處方。處方應(yīng)當(dāng)至少保存2年的是()

A.為門診患者開具的含有磷酸可待因片的處方
B.為門診癌癥疼痛患者開具的含有硫酸嗎啡控釋片的處方
C.為門診患者開具的含有地西泮片的處方
D.為住院患者開具的含有鹽酸二氫埃托啡的處方


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4.單項(xiàng)選擇題某藥品零售(連鎖)企業(yè)的經(jīng)營范圍包括:中藥飲片、中成藥、化學(xué)藥制劑、抗生素制劑、生化藥品、生物制品、第二類精神藥品。該企業(yè)的營業(yè)場所具有:貨架和柜臺,監(jiān)測、調(diào)控溫度的設(shè)備,經(jīng)營冷藏藥品的專用冷藏設(shè)備。該企業(yè)的處方藥、非處方藥分區(qū)陳列,第二類精神藥品陳列在處方藥專區(qū),外用藥與其他藥品分開擺放,冷藏藥品放置在冷藏設(shè)備,非藥品專區(qū)與藥品區(qū)域明顯隔離。關(guān)于該企業(yè)營業(yè)場所設(shè)施設(shè)備的說法,錯(cuò)誤的是()

A.該企業(yè)經(jīng)營中藥飲片,還應(yīng)具有存放中藥飲片和處方調(diào)配的設(shè)備
B.該企業(yè)經(jīng)營第二類精神藥品,應(yīng)當(dāng)具有符合安全規(guī)定的專用存放設(shè)備
C.該企業(yè)營業(yè)場所內(nèi)應(yīng)當(dāng)具有儲(chǔ)存藥品的貨架和柜臺
D.該企業(yè)如果開展藥品拆零銷售,還應(yīng)具有所需的調(diào)配工具、包裝用品

5.單項(xiàng)選擇題某藥品零售企業(yè)于2011年6月取得《藥品經(jīng)營許可證》。在下列哪種情形下,原發(fā)證機(jī)關(guān)不能注銷該藥品零售企業(yè)的《藥品經(jīng)營許可證》()

A.《藥品經(jīng)營許可證》有效期屆滿未換證的
B.因營業(yè)場所裝修而暫停營業(yè)的
C.因房屋倒塌而終止?fàn)I業(yè)的
D.因法定代表人死亡而關(guān)閉的

8.單項(xiàng)選擇題長期用藥后致纖溶系統(tǒng)變化屬于()

A.A型藥品不良反應(yīng)
B.B型藥品不良反應(yīng)
C.C型藥品不良反應(yīng)
D.新的藥品不良反應(yīng)

9.單項(xiàng)選擇題停藥綜合征屬于()

A.A型藥品不良反應(yīng)
B.B型藥品不良反應(yīng)
C.C型藥品不良反應(yīng)
D.新的藥品不良反應(yīng)

10.單項(xiàng)選擇題致畸屬于()

A.A型藥品不良反應(yīng)
B.B型藥品不良反應(yīng)
C.C型藥品不良反應(yīng)
D.新的藥品不良反應(yīng)

最新試題

某醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥師調(diào)劑一含有青霉素針劑的8個(gè)月男孩的處方該處方不得超過()

題型:單項(xiàng)選擇題

某藥品批發(fā)企業(yè)擬根據(jù)現(xiàn)行的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》申請藥品GSP換證,該藥品批發(fā)企業(yè)在下列有關(guān)藥品儲(chǔ)存方面,應(yīng)當(dāng)做到儲(chǔ)存藥品相對濕度應(yīng)為()

題型:單項(xiàng)選擇題

某藥品零售企業(yè)于2011年6月取得《藥品經(jīng)營許可證》該藥品零售企業(yè)應(yīng)該在何時(shí)之前,申請換發(fā)《藥品經(jīng)營許可證》()

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屬于《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》許可事項(xiàng)變更的項(xiàng)目是()

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某醫(yī)療機(jī)構(gòu)通過招標(biāo)采購,采購一批進(jìn)口疫苗。該醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)采取的處置措施不包括()

題型:單項(xiàng)選擇題

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某藥品批發(fā)企業(yè)擬根據(jù)現(xiàn)行的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》申請藥品GSP換證,該藥品批發(fā)企業(yè)在下列有關(guān)藥品儲(chǔ)存方面,應(yīng)當(dāng)做到在人工作業(yè)的庫房儲(chǔ)存藥品,按質(zhì)量狀態(tài)實(shí)行色標(biāo)管理,合格藥品、不合格藥品、待確定藥品分別應(yīng)為什么顏色()

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某藥品生產(chǎn)企業(yè)獲知其生產(chǎn)的新藥監(jiān)測期內(nèi)的某中藥注射劑,導(dǎo)致一名患者出現(xiàn)過敏性休克,最終死亡。該藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)通過不良反應(yīng)監(jiān)測中心的網(wǎng)站報(bào)告的期限為()

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