A.建立并執(zhí)行進貨檢查驗收制度
B.驗明藥品合格證明
C.驗明藥品相關標識
D.驗明中藥材原產(chǎn)地的藥檢合格證明
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A.交通不便的邊遠地區(qū)城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場沒有藥品零售企業(yè)
B.設點企業(yè)是當?shù)厮幤妨闶燮髽I(yè)
C.經(jīng)設點企業(yè)所在地縣（市）藥品監(jiān)督管理機構批準
D.在批準經(jīng)營的藥品范圍內銷售非處方藥品
A.藥品生產(chǎn)企業(yè)不得采用郵售方式直接向公眾銷售處方藥
B.藥品經(jīng)營企業(yè)不得以搭售方式向公眾贈送處方藥
C.藥品經(jīng)營企業(yè)不得回收有效期將屆滿的藥品重新包裝銷售
D.醫(yī)療機構不得采用互聯(lián)網(wǎng)交易方式向公眾銷售處方藥
A.購銷記錄的藥品名稱填寫為藥品商品名
B.對每批入庫、出庫的藥品都有檢查記錄
C.藥師拒絕調配含有配伍禁忌的民間處方
D.抗生素與維生素C擺放在同一柜臺
A.驗證方案
B.驗證評價
C.預防措施
D.偏差處理
A.質量管理崗位
B.質量驗收崗位
C.處方審核崗位
D.處方調配崗位
A.《藥品經(jīng)營許可證》有效期屆滿未換證的，由原發(fā)證機關注銷.
B.《藥品經(jīng)營許可證》的正本應置于企業(yè)經(jīng)營場所的醒目位置
C.藥品經(jīng)營企業(yè)暫停營業(yè)的，《藥品經(jīng)營許可證》由原發(fā)證機關暫時收回
D.藥品經(jīng)營企業(yè)暫停銷售，《藥品經(jīng)營許可證》由原發(fā)證機關注銷
A.企業(yè)執(zhí)業(yè)藥師變更
B.注冊地址變更
C.倉庫地址變更
D.質量負責人變更
A.麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品
B.放射性藥品
C.生物制品
D.中藥材、中藥飲片、中成藥
A.具有保證所經(jīng)營藥品質量的規(guī)章制度
B.具有與所經(jīng)營藥品相適應的營業(yè)場所
C.具有與所經(jīng)營藥品相適應的質量管理機構或者人員
D.具有與所經(jīng)營規(guī)模相適應的藥品品種與數(shù)量
A.一般的藥品不良反應
B.新的藥品不良反應
C.嚴重的藥品不良反應
D.罕見的藥品不良反應
最新試題
某醫(yī)療機構藥師調劑一含有青霉素針劑的8個月男孩的處方有關該處方的說法，錯誤的是（）
醫(yī)療機構對臨床運用抗菌藥物出現(xiàn)的異常情況應開展調查并做出處理的情形包括（）
《醫(yī)療機構制劑許可證》項目中，由藥品監(jiān)督管理部門核準的許可事項包括（）
不得作為醫(yī)療機構制劑申報的是（）
某醫(yī)療機構藥師為患有多動癥的某8歲男孩調劑鹽酸哌醋甲酯片的處方該處方的印刷用紙為（）
某藥品零售企業(yè)于2011年6月取得《藥品經(jīng)營許可證》該藥品零售企業(yè)應該在何時之前，申請換發(fā)《藥品經(jīng)營許可證》（）
某醫(yī)療機構藥師調劑一含有青霉素針劑的8個月男孩的處方該處方的印刷用紙為（）
屬于《醫(yī)療機構制劑許可證》許可事項變更的項目是（）
某藥品生產(chǎn)企業(yè)獲知其生產(chǎn)的新藥監(jiān)測期內的某中藥注射劑，導致一名患者出現(xiàn)過敏性休克，最終死亡。該中藥注射劑出現(xiàn)的藥品不良反應屬于（）
經(jīng)省級以上藥品監(jiān)督管理部門批準，在規(guī)定時限內，醫(yī)療機構配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機構之間調劑使用的情形有（）