A.藥品金額的準確性
B.劑量、用法的正確性
C.是否有重復(fù)給藥現(xiàn)象
D.處方用藥與臨床診斷的相符性
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A.藥品通用名稱
B.復(fù)方制劑藥品名稱
C.藥品商品名稱
D.新活性化合物的專利藥品名稱
A.急性腸炎
B.老年病
C.行動不便患者的慢性病
D.術(shù)后鎮(zhèn)痛
A.患者為新生兒、嬰幼兒時,年齡寫日、月齡
B.處方如需修改,應(yīng)當在修改處由藥師簽名
C.開具處方后的空白處劃一斜線以示處方完畢
D.特殊情況需要超劑量使用藥品時,應(yīng)當注明原因,由藥師簽名
A.限制使用級抗菌藥物
B.常用藥品
C.急救藥品
D.診斷藥品
A.參與臨床藥物治療,進行個體化藥物治療方案的設(shè)計與實施
B.參與查房、會診、病例討論和疑難、危重患者的醫(yī)療救治
C.參與住院患者疾病診斷、書寫藥歷,行使處方權(quán)
D.開展抗菌藥物臨床應(yīng)用監(jiān)測,實施處方點評與超常預(yù)警
A.開展臨床診斷,制定個體化藥物治療方案
B.開展藥物利用評價和藥物臨床應(yīng)用研究監(jiān)測
C.開展藥學查房,提供藥學技術(shù)服務(wù)
D.協(xié)同醫(yī)生做好藥物使用遴選,對臨床藥物治療提出意見或調(diào)整建議
A.確定本醫(yī)療機構(gòu)的用藥目錄和處方集
B.執(zhí)行本醫(yī)療機構(gòu)的藥品成本核算和賬務(wù)管理制度
C.統(tǒng)一采購供應(yīng)本醫(yī)療機構(gòu)臨床使用的藥品
D.指導(dǎo)本醫(yī)療機構(gòu)臨床各科室合理用藥
A.未經(jīng)診療直接為患者提供處方藥
B.按國家有關(guān)規(guī)定向患者提供麻醉藥品
C.通過互聯(lián)網(wǎng)方式直接向患者銷售處方藥
D.提供醫(yī)療機構(gòu)制劑給基層醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)使用
A.甲購買A藥為自用,可不予處罰
B.A藥應(yīng)當按照假藥論處
C.乙涉嫌銷售假藥
D.藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當沒收乙的違法所得,并處以貨值金額1~3倍罰款
A.互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)分為經(jīng)營性和非經(jīng)營性兩類
B.提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站,應(yīng)當在其網(wǎng)站主頁顯著位置標注《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書》的證書編號
C.提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站可自行發(fā)布藥品廣告
D.提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站可發(fā)布醫(yī)療機構(gòu)制劑的產(chǎn)品信息
最新試題
某藥品生產(chǎn)企業(yè)獲知其生產(chǎn)的新藥監(jiān)測期內(nèi)的某中藥注射劑,導(dǎo)致一名患者出現(xiàn)過敏性休克,最終死亡。該藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當通過不良反應(yīng)監(jiān)測中心的網(wǎng)站報告的期限為()
醫(yī)療機構(gòu)購進抗菌藥物,應(yīng)優(yōu)先選用()
某醫(yī)療機構(gòu)藥師為患有多動癥的某8歲男孩調(diào)劑鹽酸哌醋甲酯片的處方該處方應(yīng)當保存()
某醫(yī)療機構(gòu)通過招標采購,采購一批進口疫苗。該疫苗出現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)屬于()
某藥品零售企業(yè)于2011年6月取得《藥品經(jīng)營許可證》該藥品零售企業(yè)的《藥品經(jīng)營許可證》下列哪項發(fā)生變更,無需在原許可事項發(fā)生變更30日前,向原發(fā)證機關(guān)提出變更申請()
某醫(yī)療機構(gòu)藥師調(diào)劑一含有青霉素針劑的8個月男孩的處方該處方不得超過()
醫(yī)師開具處方和藥師調(diào)劑處方應(yīng)當遵循的原則()
甲醫(yī)療機構(gòu)擬從乙藥品批發(fā)企業(yè)一種購進以前從未購進過的丙抗菌藥物甲醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當保存加蓋供貨單位原印章的前述證明文件的復(fù)印件,保存期不得少于()
某醫(yī)療機構(gòu)通過招標采購,采購一批進口疫苗。該醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當采取的處置措施不包括()
《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》項目中,由藥品監(jiān)督管理部門核準的許可事項包括()