A.使用量異常增長
B.半年內使用量始終居于前列
C.偶發(fā)嚴重不良事件
D.經常超適應證、超劑量使用
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某醫(yī)療機構擬新引進某抗菌藥品膠囊品種。
在何種情況下可以選用該抗菌藥品()
A.局部感染
B.輕度感染
C.預防感染
D.免疫功能低下合并感染
A.非限制使用級管理
B.限制使用級管理
C.特殊使用級管理
D.特殊藥品管理
A.2種
B.3種
C.4種
D.5種
A.1次常用量
B.3日常用量
C.7日常用量
D.15日常用量
A.1次常用量
B.3日常用量
C.7日常用量
D.15日常用量
A.1次常用量
B.3日常用量
C.7日常用量
D.15日常用量
A.至超過藥品有效期1年,但不得少于2年
B.至超過藥品有效期1年,但不得少于3年
C.至少3年
D.至少5年
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
A.乙藥品批發(fā)企業(yè)的《藥品經營許可證》和《營業(yè)執(zhí)照》
B.乙藥品批發(fā)企業(yè)銷售人員的授權書和身份證
C.丙抗菌藥物的藥品標準
D.丙抗菌藥物的批準證明文件
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
最新試題
針對該藥品廣告,可以宣傳的內容為()
屬于藥品不屬于醫(yī)療器械的是()
具有中度風險且為計算軟件的醫(yī)療器械是()
有關化妝品生產許可和進口管理的說法,錯誤的是()。
強制交易應該()
根據《疫苗管理法》,疫苗上市許可持有人應當對疫苗進行質量跟蹤分析,持續(xù)提升質量控制標準,改進生產工藝,提高生產工藝穩(wěn)定為了達到上述目標,疫苗上市許可持有人需要完成的行政許可程序包括()
具有較高風險且其目的是輔助疾病治療的醫(yī)療器械是()
根據《醫(yī)療器械網絡銷售監(jiān)督管理辦法》,醫(yī)療器械生產企業(yè)受持有人委托通過網絡銷售受托生產的醫(yī)療器械,醫(yī)療器械生產企業(yè)銷售條件符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》和醫(yī)療器械網絡銷售監(jiān)督管理辦法的要求,該企業(yè)需要采取的行政許可程序是()。
關于上述情景中的“人工牛黃、人參片、丁香”的說法,錯誤的是()
制定《中藥品種保護條例》的意義不包括()。