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A.獻(xiàn)血工作
B.獻(xiàn)血者
C.員工
D.以上都是
A.適齡人群
B.固定獻(xiàn)血者
C.低危人群
D.公務(wù)員、醫(yī)務(wù)人員、在校大學(xué)生
A.質(zhì)管科負(fù)責(zé)人
B.質(zhì)量負(fù)責(zé)人
C.業(yè)務(wù)負(fù)責(zé)人
D.辦公室負(fù)責(zé)人
A.過程、程序
B.設(shè)備、軟件
C.試劑及其它關(guān)鍵物料
D.以上都是
A.體檢、采血和檢測
B.獻(xiàn)血、檢測和制備
C.獻(xiàn)血、檢測和供血
D.獻(xiàn)血、制備和供血
A.確保所有血液可以追溯到相應(yīng)的獻(xiàn)血者及其獻(xiàn)血過程、所使用的關(guān)鍵物料批號(hào)以及所有制備和檢驗(yàn)的完整記錄
B.標(biāo)簽的底色應(yīng)為白色,與血袋牢固粘貼,能防水、耐磨損,背面粘合膠不能影響血液的質(zhì)量
C.應(yīng)明確規(guī)定貼簽的步驟和要求,一次只對(duì)一袋血液和同源血樣管貼簽,貼簽后應(yīng)與征詢表進(jìn)行核對(duì)
D.合格血液標(biāo)簽的樣本必須存檔
A.對(duì)關(guān)鍵物料的質(zhì)量進(jìn)行控制,保證只有合格的物料才能投入使用
B.對(duì)合格、待檢、不合格物料應(yīng)嚴(yán)格管理,分區(qū)存放。對(duì)庫存區(qū)同類關(guān)鍵物料,有明顯和易于識(shí)別狀態(tài)類別的標(biāo)識(shí)
C.對(duì)溫度、濕度或其它條件有特殊要求的物料,應(yīng)按規(guī)定條件儲(chǔ)存,并有效持續(xù)監(jiān)控
D.未規(guī)定使用期限的,其儲(chǔ)存期限及有效期自設(shè)為入庫之日起,一般為一年,最多不超過二年,并貼上標(biāo)識(shí)
A.三年一次
B.二年一次
C.一年一次
D.一年二次
最新試題
一次性使用塑料血袋必須經(jīng)過入庫后方可投入使用。
文件的版本號(hào)F/3代表的含義是:()。
血庫根據(jù)監(jiān)測系統(tǒng)預(yù)警級(jí)別,()小時(shí)內(nèi)提出啟動(dòng)預(yù)案申請(qǐng)。
無法在規(guī)定期限內(nèi)完成整改的,應(yīng)填寫《不合格項(xiàng)延期申請(qǐng)表》,向質(zhì)量管理科提交延期申請(qǐng),經(jīng)()審核,審批。
質(zhì)量管理科對(duì)部分外來受控文件編入《外來文件清單》中。
在整個(gè)制備過程中,所有血液及其包裝均應(yīng)正確標(biāo)識(shí)。
發(fā)生()級(jí)以上預(yù)警需書面報(bào)告獻(xiàn)血辦。
以下《血站質(zhì)量管理規(guī)范》有關(guān)記錄的說法,不正確的是()。
()為血液檢測質(zhì)量的具體責(zé)任人,對(duì)血液檢測全過程負(fù)責(zé)。
采供血業(yè)務(wù)負(fù)責(zé)人或質(zhì)量負(fù)責(zé)人缺席時(shí),相互代行其職責(zé)。