A.國內供應不足的藥品
B.新發(fā)現(xiàn)和從國外引種的藥材
C.中藥材
D.已有國家標準的藥品
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A.省級藥品監(jiān)督管理部門審查
B.省級藥品監(jiān)督管理部門藥品認證中心審查
C.國家藥品監(jiān)督管理部門審查
D.國家藥品監(jiān)督管理部門藥品認證中心審查
A.藥品名稱、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、價格、批號、有效期
B.藥品名稱、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、價格、批號、規(guī)格
C.藥品名稱、銷售企業(yè)、數(shù)量、價格、生產(chǎn)日期、有效期
D.藥品名稱、銷售企業(yè)、數(shù)量、價格、劑型、規(guī)格
A.藥品零售企業(yè)藥品一經(jīng)售出，不得退換
B.藥品零售企業(yè)應當定期對陳列、存放的藥品進行檢查
C.藥品零售企業(yè)銷售中藥飲片做到計量準確，并告知煎服方法及注意事項
D.藥品零售企業(yè)應當在營業(yè)場所公布藥品監(jiān)督管理部門的監(jiān)督電話，設置顧客意見簿，及時處理顧客對藥品質量的投訴
A.處方經(jīng)執(zhí)業(yè)藥師審核后方可調配，調配處方后經(jīng)過核對方可銷售
B.銷售中藥飲片做到計量準確，并告知煎服方法及注意事項
C.處方調配后應保存處方原件
D.銷售近效期藥品應當向顧客告知有效期
A.處方經(jīng)執(zhí)業(yè)藥師審核后方可調配
B.對處方所列藥品不得擅自更改、代用
C.對有配伍禁忌或者超劑量的處方，一律拒絕調配
D.調配處方后經(jīng)過核對方可銷售
A.處方藥可采用開架自選的銷售方式
B.藥品拆零銷售應提供藥品說明書原件
C.應當在營業(yè)場所公布藥品監(jiān)督管理部門的監(jiān)督電話，設置顧客意見簿
D.應及時處理顧客對藥品質量的投訴，并向藥品監(jiān)督管理部門報告
A.應當在營業(yè)場所的顯著位置懸掛執(zhí)業(yè)藥師注冊證、藥學專業(yè)技術職稱證
B.營業(yè)人員是執(zhí)業(yè)藥師的，工作牌還應當標明執(zhí)業(yè)資格
C.營業(yè)人員藥學技術人員的，工作牌還應當標明藥學專業(yè)技術職稱
D.營業(yè)人員應當佩戴有照片、姓名、崗位等內容的工作牌
A.營業(yè)人員是執(zhí)業(yè)藥師的，工作牌應當標明執(zhí)業(yè)資格
B.應當在營業(yè)場所的顯著位置懸掛執(zhí)業(yè)藥師注冊證
C.在崗執(zhí)業(yè)的藥學技術人員應當掛牌明示
D.在崗執(zhí)業(yè)的執(zhí)業(yè)藥師應當掛牌明示
A.經(jīng)營冷藏藥品的，有與其經(jīng)營品種及經(jīng)營規(guī)模相適應的專用設備
B.驗收專用場所
C.不合格藥品專用存放場所
D.處方藥專用存放場所
A.藥品放置于貨架（柜），擺放整齊有序，避免陽光直射
B.冷藏藥品放置在冷藏設備中，按規(guī)定對溫度進行監(jiān)測和記錄
C.經(jīng)營非藥品應當有醒目標志
D.毒性中藥品種在專門的櫥窗陳列
最新試題
某醫(yī)療機構藥師調劑一含有青霉素針劑的8個月男孩的處方有關該處方的說法，錯誤的是（）
屬于《醫(yī)療機構制劑許可證》許可事項變更的項目是（）
某藥品批發(fā)企業(yè)擬根據(jù)現(xiàn)行的《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》申請藥品GSP換證，該藥品批發(fā)企業(yè)在下列有關藥品儲存方面，應當做到在人工作業(yè)的庫房儲存藥品，按質量狀態(tài)實行色標管理，合格藥品、不合格藥品、待確定藥品分別應為什么顏色（）
某藥品生產(chǎn)企業(yè)獲知其生產(chǎn)的新藥監(jiān)測期內的某中藥注射劑，導致一名患者出現(xiàn)過敏性休克，最終死亡。該藥品生產(chǎn)企業(yè)應當對獲知的死亡病例進行調查，并在幾日內完成調查報告，報所在地的省級藥品不良反應監(jiān)測機構（）
某醫(yī)療機構藥師調劑一含有青霉素針劑的8個月男孩的處方該處方不得超過（）
醫(yī)療機構對臨床運用抗菌藥物出現(xiàn)的異常情況應開展調查并做出處理的情形包括（）
甲醫(yī)療機構擬從乙藥品批發(fā)企業(yè)一種購進以前從未購進過的丙抗菌藥物甲醫(yī)療機構應當保存加蓋供貨單位原印章的前述證明文件的復印件，保存期不得少于（）
《醫(yī)療機構制劑許可證》項目中，由藥品監(jiān)督管理部門核準的許可事項包括（）
某醫(yī)療機構通過招標采購，采購一批進口疫苗。該醫(yī)療機構應當采取的處置措施不包括（）
不得作為醫(yī)療機構制劑申報的是（）