A.藥品
B.直接接觸藥品的包裝材料和容器
C.醫(yī)療器械
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑
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A.抗生素
B.第一類(lèi)精神藥品
C.第二類(lèi)精神藥品
D.麻醉藥品
A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑
B.麻醉藥品
C.醫(yī)療用毒性藥品
D.非處方藥
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
A.信息產(chǎn)業(yè)部門(mén)審查批準(zhǔn)
B.藥品監(jiān)督管理部門(mén)審查批準(zhǔn)
C.工商管理部門(mén)審查批準(zhǔn)
D.電信管理部門(mén)審查批準(zhǔn)
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
A.藥品名稱(chēng)
B.價(jià)格
C.生產(chǎn)廠商
D.藥品批準(zhǔn)文號(hào)
A.批準(zhǔn)文號(hào)
B.批號(hào)
C.生產(chǎn)日期
D.商品名稱(chēng)
A.加蓋本企業(yè)原印章的《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的復(fù)印件
B.加蓋本企業(yè)原印章的所銷(xiāo)售藥品的批準(zhǔn)證明文件復(fù)印件
C.加蓋本企業(yè)原印章的營(yíng)業(yè)執(zhí)照的復(fù)印件
D.加蓋本企業(yè)原印章的廣告批準(zhǔn)證明文件的復(fù)印件
A.銷(xiāo)售本企業(yè)生產(chǎn)的藥品
B.銷(xiāo)售本企業(yè)受委托生產(chǎn)的藥品
C.銷(xiāo)售藥品時(shí)，提供加蓋本企業(yè)印章的《藥品生產(chǎn)許可證》復(fù)印件
D.對(duì)所派銷(xiāo)售人員提供加蓋本企業(yè)印章的授權(quán)書(shū)原件
A.從非法藥品市場(chǎng)采購(gòu)藥品
B.采購(gòu)醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑
C.向無(wú)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的單位和個(gè)人采購(gòu)藥品
D.從城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場(chǎng)采購(gòu)中藥材
最新試題
有關(guān)分級(jí)管理目錄和供應(yīng)目錄制定的說(shuō)法，正確的是（）
某藥品生產(chǎn)企業(yè)獲知其生產(chǎn)的新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的某中藥注射劑，導(dǎo)致一名患者出現(xiàn)過(guò)敏性休克，最終死亡。該藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)獲知的死亡病例進(jìn)行調(diào)查，并在幾日內(nèi)完成調(diào)查報(bào)告，報(bào)所在地的省級(jí)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)（）
醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)臨床運(yùn)用抗菌藥物出現(xiàn)的異常情況應(yīng)開(kāi)展調(diào)查并做出處理的情形包括（）
某醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥師調(diào)劑一含有青霉素針劑的8個(gè)月男孩的處方該處方應(yīng)當(dāng)保存（）
經(jīng)省級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)，在規(guī)定時(shí)限內(nèi)，醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間調(diào)劑使用的情形有（）
某醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥師為患有多動(dòng)癥的某8歲男孩調(diào)劑鹽酸哌醋甲酯片的處方該處方的印刷用紙為（）
有關(guān)醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑管理的說(shuō)法，正確的是（）
某醫(yī)療機(jī)構(gòu)通過(guò)招標(biāo)采購(gòu)，采購(gòu)一批進(jìn)口疫苗。該疫苗出現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)屬于（）
對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑必須經(jīng)批準(zhǔn)方可變更的事項(xiàng)是（）
某藥品批發(fā)企業(yè)擬根據(jù)現(xiàn)行的《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》申請(qǐng)藥品GSP換證，該藥品批發(fā)企業(yè)在下列有關(guān)藥品儲(chǔ)存方面，應(yīng)當(dāng)做到儲(chǔ)存藥品相對(duì)濕度應(yīng)為（）