A.以Rp或R標示，分列藥品名稱、組分、數量、用法
B.臨床診斷，以Rp或R標示，分列藥品名稱、數量、用法用量
C.處方編號，以Rp或R標示，臨床診斷，分列藥品名稱、規(guī)格、用量
D.以Rp或R標示，分列藥品名稱、規(guī)格、數量、用法用量
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A.1年，2年
B.1年，3年
C.2年，3年
D.2年，5年
A.5年
B.3年
C.2年
D.1年
A.5年
B.3年
C.2年
D.1年
A.應當有專用的場所和設施、設備儲存藥品
B.應當按照藥品屬性和類別分庫、分區(qū)、分垛存放，并實行色標管理
C.中藥飲片、中成藥、化學藥品分別儲存、分類存放
D.過期、變質、被污染等藥品應當放置在待驗庫（區(qū)）
A.應當實行色標管理
B.采購藥品與醫(yī)療機構制劑分開存放
C.過期、變質、被污染等藥品應當放置在不合格庫（區(qū)）
D.醫(yī)療機構應當配備藥品養(yǎng)護人員，定并建立養(yǎng)護檔案
A.非處方藥以外的其他藥品
B.國家基本藥物目錄以外的其他藥品
C.國家《國家基本醫(yī)療保險藥品目錄》以外的其他藥品
D.常用藥和急救用藥以外的其他藥品
A.國家《國家基本醫(yī)療保險藥品目錄》公布的藥品
B.特殊管理的藥品
C.處方藥
D.常用藥品和急救藥品
A.5名
B.3名
C.2名
D.1名
A.5名
B.3名
C.2名
D.1名
A.藥學人員
B.臨床醫(yī)學人員
C.護理人員
D.藥品采購人員
最新試題
某醫(yī)療機構通過招標采購，采購一批進口疫苗。該疫苗出現的藥品不良反應屬于（）
某醫(yī)療機構藥師調劑一含有青霉素針劑的8個月男孩的處方有關該處方的說法，錯誤的是（）
某藥品零售企業(yè)于2011年6月取得《藥品經營許可證》在下列哪種情形下，若原發(fā)證機關注銷了該藥品零售企業(yè)《藥品經營許可證》，該藥品零售企業(yè)可以申請行政復議或者行政訴訟（）
醫(yī)療機構對臨床運用抗菌藥物出現的異常情況應開展調查并做出處理的情形包括（）
某藥品零售企業(yè)于2011年6月取得《藥品經營許可證》該藥品零售企業(yè)的《藥品經營許可證》下列哪項發(fā)生變更，無需在原許可事項發(fā)生變更30日前，向原發(fā)證機關提出變更申請（）
某藥品生產企業(yè)獲知其生產的新藥監(jiān)測期內的某中藥注射劑，導致一名患者出現過敏性休克，最終死亡。該藥品生產企業(yè)應當通過不良反應監(jiān)測中心的網站報告的期限為（）
某醫(yī)療機構藥師為患有多動癥的某8歲男孩調劑鹽酸哌醋甲酯片的處方該處方的印刷用紙為（）
對醫(yī)療機構制劑必須經批準方可變更的事項是（）
某藥品零售企業(yè)于2011年6月取得《藥品經營許可證》該藥品零售企業(yè)應該在何時之前，申請換發(fā)《藥品經營許可證》（）
在規(guī)定期限內，醫(yī)療機構配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機構之間調劑使用的條件包括（）