A.保證基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥的品種和質(zhì)量
B.合理控制藥品服務(wù)成本
C.方便參保人員就醫(yī)后購(gòu)藥
D.提升企業(yè)市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力
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A.保證基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥的品種和質(zhì)量
B.方便參保人員就醫(yī)后購(gòu)藥和便于管理
C.引入市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)機(jī)制，合理控制藥品服務(wù)成本
D.保證同品種的藥品供應(yīng)價(jià)格最低
A.輪換制
B.定點(diǎn)制
C.終身制
D.責(zé)任制
A.《中華人民共和國(guó)藥典》（現(xiàn)行版）收載的藥品
B.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)正式進(jìn)口的藥品
C.符合國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)標(biāo)準(zhǔn)的藥品
D.血液制品、蛋白類制品（特殊適應(yīng)癥與急救、搶救除外）
A.藥店經(jīng)理
B.值班經(jīng)理
C.店員
D.執(zhí)業(yè)藥師
A.非處方藥可以采用有獎(jiǎng)銷售的銷售方式
B.非處方藥可以開架自選銷售
C.處方藥不得開架自選銷售
D.處方藥不得采用附贈(zèng)藥品的銷售方式
A.處方藥可以采用有獎(jiǎng)銷售方式
B.處方藥可以采用附贈(zèng)藥品或禮品銷售方式
C.處方藥可以采用開架自選銷售方式
D.處方藥、非處方藥應(yīng)分柜臺(tái)擺放
A.無醫(yī)師處方嚴(yán)禁銷售
B.一次銷售不得超過2個(gè)最小包裝
C.應(yīng)當(dāng)設(shè)置專柜，雙人管理，專冊(cè)登記
D.發(fā)現(xiàn)超過正常醫(yī)療需求，大量、多次購(gòu)買的，應(yīng)當(dāng)立即向當(dāng)?shù)厥称匪幤繁O(jiān)管部門和公安機(jī)關(guān)報(bào)告
A.抗焦慮藥
B.抗躁狂藥
C.未列入非處方藥目錄的激素
D.除胰島素外的肽類激素
A.含麻醉藥品的復(fù)方口服溶液
B.抗抑郁藥
C.蛋白同化制劑
D.未列入非處方藥目錄的抗菌藥
A.第二類精神藥品
B.腫瘤治療藥
C.抗精神病藥
D.藥品類易制毒化學(xué)品
最新試題
某醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥師調(diào)劑一含有青霉素針劑的8個(gè)月男孩的處方該處方應(yīng)當(dāng)保存（）
在規(guī)定期限內(nèi)，醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間調(diào)劑使用的條件包括（）
某醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥師為患有多動(dòng)癥的某8歲男孩調(diào)劑鹽酸哌醋甲酯片的處方該處方的印刷用紙為（）
某醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥師為患有多動(dòng)癥的某8歲男孩調(diào)劑鹽酸哌醋甲酯片的處方該處方應(yīng)當(dāng)保存（）
醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)臨床運(yùn)用抗菌藥物出現(xiàn)的異常情況應(yīng)開展調(diào)查并做出處理的情形包括（）
經(jīng)省級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，在規(guī)定時(shí)限內(nèi)，醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間調(diào)劑使用的情形有（）
某藥品零售企業(yè)于2011年6月取得《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》該藥品零售企業(yè)應(yīng)該在何時(shí)之前，申請(qǐng)換發(fā)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》（）
某藥品生產(chǎn)企業(yè)獲知其生產(chǎn)的新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的某中藥注射劑，導(dǎo)致一名患者出現(xiàn)過敏性休克，最終死亡。該藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)通過不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心的網(wǎng)站報(bào)告的期限為（）
某藥品批發(fā)企業(yè)擬根據(jù)現(xiàn)行的《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》申請(qǐng)藥品GSP換證，該藥品批發(fā)企業(yè)在下列有關(guān)藥品儲(chǔ)存方面，應(yīng)當(dāng)做到不符合現(xiàn)行《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》的行為是（）
某藥品生產(chǎn)企業(yè)獲知其生產(chǎn)的新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的某中藥注射劑，導(dǎo)致一名患者出現(xiàn)過敏性休克，最終死亡。該藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)獲知的死亡病例進(jìn)行調(diào)查，并在幾日內(nèi)完成調(diào)查報(bào)告，報(bào)所在地的省級(jí)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)（）