單項(xiàng)選擇題有關(guān)醫(yī)療用毒性藥品的調(diào)劑,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()

A.醫(yī)療單位供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品,憑醫(yī)生簽名的正式處方
B.每次處方劑量不得超過(guò)3日極量
C.對(duì)處方未注明"生用"的毒性中藥,應(yīng)當(dāng)付炮制品
D.處方一次有效,取藥后處方保存2年備查


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1.單項(xiàng)選擇題執(zhí)業(yè)醫(yī)師開(kāi)具處方中含有毒性中藥巴豆,執(zhí)業(yè)藥師調(diào)配處方時(shí)()

A.應(yīng)當(dāng)給付巴豆的炮制品
B.應(yīng)當(dāng)給付生巴豆
C.應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配
D.每次處方劑量不得超過(guò)1日極量

2.單項(xiàng)選擇題有關(guān)醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用醫(yī)療用毒性藥品的說(shuō)法,正確的是()

A.每次處方劑量不得超過(guò)2日常用量
B.調(diào)配毒性藥品,應(yīng)憑醫(yī)師簽名的正式處方,并加蓋醫(yī)療單位公章
C.對(duì)處方注明"生用"的毒性藥品,應(yīng)當(dāng)付炮制品
D.處方調(diào)配后,配方人和復(fù)核人員都應(yīng)當(dāng)簽名

3.單項(xiàng)選擇題有關(guān)毒性藥品管理和使用的說(shuō)法,正確的是()

A.采購(gòu)的毒性中藥材,包裝材料上無(wú)須標(biāo)上毒性標(biāo)志
B.科研和教學(xué)單位所需的毒性藥品,憑本單位介紹信,在指定的供應(yīng)部門(mén)購(gòu)買(mǎi)
C.調(diào)配處方時(shí),對(duì)處方未注明"生用"的毒性中藥,應(yīng)當(dāng)付炮制品
D.醫(yī)療單位供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品每次處方劑量不得超過(guò)3日極量

4.單項(xiàng)選擇題有關(guān)醫(yī)療用毒性藥品處方和調(diào)劑的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()

A.醫(yī)療單位供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品,憑醫(yī)生簽名的正式處方
B.每次處方劑量不得超過(guò)3日極量
C.對(duì)處方未注明"生用"的毒性中藥,應(yīng)當(dāng)付炮制品
D.藥店調(diào)配毒性藥品,憑蓋有醫(yī)師所在的醫(yī)療單位公章的正式處方

5.單項(xiàng)選擇題醫(yī)療單位調(diào)配毒性藥品,每次處方劑量不得超過(guò)()

A.2日劑量
B.3日劑量
C.2日極量
D.3日極量

6.單項(xiàng)選擇題醫(yī)療用毒性藥品及其制劑的生產(chǎn)記錄應(yīng)保存()

A.1年備查
B.2年備查
C.3年備查
D.5年備查

7.單項(xiàng)選擇題有關(guān)醫(yī)療用毒性藥品的管理,下列說(shuō)法正確的是()

A.采購(gòu)的毒性中藥材,包裝材料上無(wú)須標(biāo)上毒性藥標(biāo)志
B.生產(chǎn)含有毒性藥材的中成藥時(shí),須在本單位藥品檢驗(yàn)員的監(jiān)督下準(zhǔn)確投料
C.科研和教學(xué)單位所需的毒性藥品,憑本單位介紹信,在指定的供應(yīng)部門(mén)購(gòu)買(mǎi)
D.醫(yī)療單位供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品每次處方劑量不得超過(guò)3日極量

8.單項(xiàng)選擇題有關(guān)醫(yī)療用毒性藥品的管理的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()

A.醫(yī)療用毒性藥品的年度生產(chǎn)計(jì)劃由市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)
B.生產(chǎn)原料和成品數(shù)每次記錄,經(jīng)手人需簽字備查
C.每次配料必須2人以上復(fù)核
D.由醫(yī)藥專(zhuān)業(yè)人員負(fù)責(zé)生產(chǎn)、配制和質(zhì)量檢驗(yàn)

9.單項(xiàng)選擇題有關(guān)生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)醫(yī)療用毒性藥品規(guī)定的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()

A.生產(chǎn)醫(yī)療用毒性藥品的計(jì)劃由國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)
B.生產(chǎn)醫(yī)療用毒性藥品必須按照經(jīng)過(guò)批準(zhǔn)的生產(chǎn)計(jì)劃生產(chǎn)
C.醫(yī)療用毒性藥品的生產(chǎn)必須由醫(yī)藥專(zhuān)業(yè)人員負(fù)責(zé)配制和質(zhì)量檢驗(yàn)
D.每次配料必須由2人以上復(fù)核

10.單項(xiàng)選擇題有關(guān)企業(yè)間藥品運(yùn)輸?shù)男畔⒐芾淼恼f(shuō)法,錯(cuò)誤的是()

A.全國(guó)性批發(fā)企業(yè)和區(qū)域性批發(fā)企業(yè)之間運(yùn)輸麻醉藥品或第一類(lèi)精神藥品,應(yīng)在發(fā)貨前應(yīng)當(dāng)向所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)報(bào)送運(yùn)輸?shù)南嚓P(guān)信息
B.跨省、自治區(qū)、直轄市運(yùn)輸?shù)?,收到?bào)告信息的所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)當(dāng)向收貨人所在地的同級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)通報(bào)
C.跨省、自治區(qū)、直轄市運(yùn)輸?shù)模盏綀?bào)告信息的所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)當(dāng)向收貨人所在地的設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)通報(bào)
D.在所在地省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)運(yùn)輸?shù)?,收到?bào)告信息的所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)當(dāng)向收貨人所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)通報(bào)

最新試題

有關(guān)含特殊藥品復(fù)方制劑的經(jīng)營(yíng)管理的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

醫(yī)療用毒性藥品及其制劑的生產(chǎn)記錄應(yīng)保存()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

有關(guān)醫(yī)療用毒性藥品的管理的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品原料藥只能按照計(jì)劃銷(xiāo)售給()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

不需要辦理《麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品購(gòu)用印鑒卡》變更手續(xù)的項(xiàng)目是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

醫(yī)療機(jī)構(gòu)需要使用麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品,應(yīng)憑《麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品購(gòu)用印鑒卡》向()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

經(jīng)所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)可以從事第二類(lèi)精神藥品零售業(yè)務(wù)的是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

執(zhí)業(yè)醫(yī)師開(kāi)具處方中含有毒性中藥巴豆,執(zhí)業(yè)藥師調(diào)配處方時(shí)()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

審批麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品批發(fā)企業(yè)的是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

具有銷(xiāo)售第二類(lèi)精神藥品資格的零售企業(yè)必須具備()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題