單項選擇題原料、輔料、包裝材料等是（）。

A.標準操作規(guī)程
B.配制規(guī)程
C.物料
D.潔凈室


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2.單項選擇題麻醉藥品和第一類精神藥品處方的印刷用紙為（）。

A.淡紅色
B.淡綠色
C.白色
D.淡黃色

3.單項選擇題第二類精神藥品處方的印刷用紙為（）。

A.淡紅色
B.淡綠色
C.白色
D.淡黃色

4.單項選擇題急診處方的印刷用紙為（）。

A.淡紅色
B.淡綠色
C.白色
D.淡黃色

5.單項選擇題兒科處方的印刷用紙為（）。

A.淡紅色
B.淡綠色
C.白色
D.淡黃色

6.單項選擇題執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)期間違反《藥品管理法》及其他法律法規(guī)構成犯罪的（）。

A.由司法機關依法追究其刑事責任
B.必須調離崗位
C.發(fā)證機構應收回證書，取消其執(zhí)業(yè)藥師資格，注銷注冊
D.應限期配備，逾期將追究單位負責人的責任

7.單項選擇題對經(jīng)過培訓仍不能通過執(zhí)業(yè)藥師資格考試者（）。

A.由司法機關依法追究其刑事責任
B.必須調離崗位
C.發(fā)證機構應收回證書，取消其執(zhí)業(yè)藥師資格，注銷注冊
D.應限期配備，逾期將追究單位負責人的責任

8.單項選擇題不按規(guī)定配備執(zhí)業(yè)藥師的單位（）。

A.由司法機關依法追究其刑事責任
B.必須調離崗位
C.發(fā)證機構應收回證書，取消其執(zhí)業(yè)藥師資格，注銷注冊
D.應限期配備，逾期將追究單位負責人的責任

9.單項選擇題直接接觸內(nèi)包裝的外標簽注明的內(nèi)容不能全部注明的（）。

A.必須至少標注藥品通用名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號、有效期等內(nèi)容
B.必須通俗易懂
C.必須標出主要內(nèi)容并注明"詳見說明書"字樣
D.可根據(jù)需要注明包裝數(shù)量、運輸注意事項或者其他標記等必要內(nèi)容

10.單項選擇題用于運輸、儲藏的包裝的標簽（）。

A.必須至少標注藥品通用名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號、有效期等內(nèi)容
B.必須通俗易懂
C.必須標出主要內(nèi)容并注明"詳見說明書"字樣
D.可根據(jù)需要注明包裝數(shù)量、運輸注意事項或者其他標記等必要內(nèi)容

最新試題

根據(jù)《非處方藥專有標識管理規(guī)定（暫行）》，關于非處方藥專有標識的表述，正確的是（）

題型：單項選擇題

根據(jù)《處方管理辦法》，關于處方調劑要求的說法，錯誤的是（）

題型：單項選擇題

某藥品上市許可持有人是藥品研發(fā)企業(yè)，在臨床試驗中弄虛作假，國家藥品監(jiān)督管理局將該違法事件記錄到了該企業(yè)藥品安全信用信息，并以行政處罰決定書形式，按照藥品安全信用等級評定工作的工作分工，及時告知的部門是（）

題型：單項選擇題

下列屬于非藥品零售連鎖企業(yè)可以零售的藥品的是（）

題型：單項選擇題

根據(jù)《基本醫(yī)療衛(wèi)生與健康促進法》和《藥品管理法》，實行藥品市場調節(jié)價的政策手段主要有（）

題型：多項選擇題

鼓勵地方將其他直接到市場、進企業(yè)，面向基層、面對老百姓的執(zhí)法隊伍，如商務執(zhí)法、鹽業(yè)執(zhí)法等，整合劃入市場監(jiān)管綜合執(zhí)法隊伍。其中由市縣市場監(jiān)管綜合執(zhí)法隊伍統(tǒng)一承擔的藥品行政執(zhí)法事項是（）

題型：單項選擇題

關于短缺藥品報告制度的說法，錯誤的是（）

題型：單項選擇題

關于藥品上市許可持有人、批發(fā)企業(yè)銷售處方藥與非處方藥的要求的說法，錯誤的是（）

題型：單項選擇題

藥物臨床試驗分為Ⅰ期臨床試驗、Ⅱ期臨床試驗、Ⅲ期臨床試驗、Ⅳ期臨床試驗以及生物等效性試驗。根據(jù)藥物特點和研究目的，臨床試驗的研究內(nèi)容包括（）

題型：多項選擇題

關于醫(yī)療器械說明書和標簽標注內(nèi)容的說法，錯誤的是（）

題型：單項選擇題