A.法定代表人
B.企業(yè)名稱
C.注冊地址
D.經(jīng)營范圍
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A.在30日內(nèi)報告
B.在15日內(nèi)報告
C.在3日內(nèi)報告
D.立即報告
A.在30日內(nèi)報告
B.在15日內(nèi)報告
C.在3日內(nèi)報告
D.立即報告
A.新的藥品不良反應處理
B.新的藥品不良反應
C.藥品群體不良反應
D.嚴重藥品不良反應
A.常見藥品不良反應
B.輕微藥品不良反應
C.新的藥品不良反應
D.嚴重藥品不良反應
A.常見藥品不良反應
B.輕微藥品不良反應
C.新的藥品不良反應
D.嚴重藥品不良反應
A.常見藥品不良反應
B.輕微藥品不良反應
C.新的藥品不良反應
D.嚴重藥品不良反應
A.血液制品(特殊適應癥)
B.中藥飲片
C.中成藥
D.果味制劑
A.血液制品(特殊適應癥)
B.中藥飲片
C.中成藥
D.果味制劑
A.中成藥
B.中藥飲片
C.口服泡騰劑
D.血液制品
A.中成藥
B.中藥飲片
C.口服泡騰劑
D.血液制品
最新試題
該藥品生產(chǎn)企業(yè)應當對獲知的死亡病例進行調(diào)查,并在幾日內(nèi)完成調(diào)查報告,報所在地的省級藥品不良反應監(jiān)測機構(gòu)()
下列情形屬于藥品嚴重不良反應的有()
《藥品經(jīng)營許可證》許可事項變更包括()
該藥品生產(chǎn)企業(yè)在新藥監(jiān)測期內(nèi)應當報告該中藥注射劑出現(xiàn)的()
該中藥注射劑出現(xiàn)的藥品不良反應屬于()
用藥適宜性審核的內(nèi)容包括()
該處方的印刷用紙為()
醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機構(gòu)之間調(diào)劑使用的是()
該醫(yī)療機構(gòu)應當采取的處置措施不包括()
該處方不得超過()