A.開展臨床診斷，制定個體化藥物治療方案
B.開展藥物利用評價和藥物臨床應用研究監(jiān)測
C.開展藥學查房，提供藥學技術服務
D.協同醫(yī)生做好藥物使用遴選，對臨床藥物治療提出意見或調整建議
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A.血液制品
B.麻醉藥品
C.中藥材
D.醫(yī)療機構制劑
A.藥店經批準在邊遠城鄉(xiāng)集市貿易市場內出售維C銀翹片
B.藥品生產企業(yè)銷售委托生產的藥品
C.藥品生產企業(yè)在交易會上現貨出售非處方藥
D.藥品零售連鎖企業(yè)經過批準可以向個人消費者提供互聯網藥品交易服務
A.建立并執(zhí)行進貨檢查驗收制度
B.驗明藥品合格證明
C.驗明藥品相關標識
D.驗明中藥材原產地的藥檢合格證明
A.藥品生產企業(yè)不得采用郵售方式直接向公眾銷售處方藥
B.藥品經營企業(yè)不得以搭售方式向公眾贈送處方藥
C.藥品經營企業(yè)不得回收有效期將屆滿的藥品重新包裝銷售
D.醫(yī)療機構不得采用互聯網交易方式向公眾銷售處方藥
A.《藥品經營許可證》有效期屆滿未換證的，由原發(fā)證機關注銷.
B.《藥品經營許可證》的正本應置于企業(yè)經營場所的醒目位置
C.藥品經營企業(yè)暫停營業(yè)的，《藥品經營許可證》由原發(fā)證機關暫時收回
D.藥品經營企業(yè)暫停銷售，《藥品經營許可證》由原發(fā)證機關注銷
A.企業(yè)執(zhí)業(yè)藥師變更
B.注冊地址變更
C.倉庫地址變更
D.質量負責人變更
A.具有保證所經營藥品質量的規(guī)章制度
B.具有與所經營藥品相適應的營業(yè)場所
C.具有與所經營藥品相適應的質量管理機構或者人員
D.具有與所經營規(guī)模相適應的藥品品種與數量
A.一般的藥品不良反應
B.新的藥品不良反應
C.嚴重的藥品不良反應
D.罕見的藥品不良反應
A.積極救治患者
B.立即采取暫停藥品的使用等緊急措施
C.迅速開展臨床調查，7日內完成調查報告
D.每一病例通過國家藥品不良反應監(jiān)測信息網絡報告
A.縣級藥品監(jiān)督管理部門、衛(wèi)生行政部門和藥品不良反應監(jiān)測機構
B.縣級藥品監(jiān)督管理部門、衛(wèi)生行政部門
C.市級藥品監(jiān)督管理部門、衛(wèi)生行政部門和藥品不良反應監(jiān)測機構
D.市級藥品監(jiān)督管理部門、衛(wèi)生行政部門
最新試題
關于藥品經營許可證管理的說法，正確的有（）
該處方應當保存（）
該藥品生產企業(yè)應當對獲知的死亡病例進行調查，并在幾日內完成調查報告，報所在地的省級藥品不良反應監(jiān)測機構（）
該處方不得超過（）
該疫苗出現的藥品不良反應屬于（）
該醫(yī)療機構應當采取的處置措施不包括（）
該醫(yī)療機構發(fā)現其使用的該進口疫苗，導致多名兒童接種后出現發(fā)熱、嘔吐而住院，應當立即通過電話或者傳真等方式報所在地的（）
下列情形屬于藥品嚴重不良反應的有（）
關于藥品銷售的說法，正確的有（）
零售藥店（）