單項選擇題結(jié)果由藥品監(jiān)督管理部門以藥品質(zhì)量公告形式發(fā)布的檢驗屬于（）

A.抽查檢驗
B.注冊檢驗
C.指定檢驗
D.復(fù)驗


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1.單項選擇題國家對新藥審批時進行的檢驗屬于（）

A.抽查檢驗
B.注冊檢驗
C.指定檢驗
D.復(fù)驗

2.單項選擇題國家對國外首次在中國銷售的藥品進行的檢驗屬于（）

A.抽查檢驗
B.注冊檢驗
C.指定檢驗
D.復(fù)驗

3.單項選擇題生產(chǎn)日期為2011年12月15日的產(chǎn)品，有效期可標注為（）

A.有效期至2013年11月01日
B.有效期至2013年11月
C.有效期至2013年10月31日
D.有效期至2013年10月30日

4.單項選擇題生產(chǎn)日期為2011年11月1日的產(chǎn)品，有效期可標注為（）

A.有效期至2013年11月01日
B.有效期至2013年11月
C.有效期至2013年10月31日
D.有效期至2013年10月30日

5.單項選擇題生產(chǎn)日期為2011年10月31日的產(chǎn)品，有效期可標注為（）

A.有效期至2013年11月01日
B.有效期至2013年11月
C.有效期至2013年10月31日
D.有效期至2013年10月30日

6.單項選擇題"服用本品后可能出現(xiàn)皮疹，停藥后可恢復(fù)"應(yīng)列入說明書的（）

A.【適應(yīng)癥】
B.【注意事項】
C.【不良反應(yīng)】
D.【藥理毒理】

7.單項選擇題"服用本品可能影響某些臨床檢驗結(jié)果"應(yīng)列入說明書的（）

A.【適應(yīng)癥】
B.【注意事項】
C.【不良反應(yīng)】
D.【藥理毒理】

8.單項選擇題用藥過程中應(yīng)定期檢查血象的內(nèi)容應(yīng)列在（）

A.【藥物相互作用】
B.【不良反應(yīng)】
C.【注意事項】
D.【適應(yīng)癥】

9.單項選擇題列出藥品中所用的全部輔料名稱的說明書項目是（）

A.【禁忌】
B.【注意事項】
C.【不良反應(yīng)】
D.【成分】

10.單項選擇題用于運輸、儲藏的包裝標簽，至少應(yīng)當標明（）

A.藥品通用名稱、規(guī)格、貯藏、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號、有效期、批準文號、生產(chǎn)企業(yè)
B.藥品通用名稱、貯藏、適應(yīng)癥或者功能主治、規(guī)格、用法用量、生產(chǎn)企業(yè)
C.藥品通用名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號、有效期、不良反應(yīng)、注意事項
D.藥品名稱、貯藏、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號、有效期、執(zhí)行標準、批準文號、生產(chǎn)企業(yè)、包裝數(shù)量、運輸注意事項