A.泡騰片的崩解度檢查方法
B.栓劑和陰道用片的融變時限標準和檢查方法
C.撲熱息痛含量測定方法
D.片劑溶出度試驗方法
E.控制制劑和緩釋制劑的釋放度試驗方法
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.按給藥途徑分類
B.按分散系統(tǒng)分類
C.按制法分類
D.按形態(tài)分類
E.按藥物種類分類
A.藥劑學基本理論的研究
B.新劑型的研究與開發(fā)
C.新原料藥的研究與開發(fā)
D.新輔料的研究與開發(fā)
E.制劑新機械和新設備的研究與開發(fā)
A.藥劑學
B.中國藥典
C.地方藥品標準
D.SFDA藥品標準
E.制劑手冊
A.散劑
B.乳劑
C.貼劑
D.舌下片劑
E.混懸劑
A.法定處方指藥典、部頒標準收載的處方，但它不具有法律約束力
B.醫(yī)師處方是醫(yī)師對個別病人藥的書面文件，具有法律上，技術上和經(jīng)濟上的意義
C.處方藥必須經(jīng)憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調(diào)配，購買并在醫(yī)生指導下使用
D.非處方藥由專家遴選的，不必經(jīng)過國家藥品監(jiān)督管理部門批準
E.非處方藥主要用于治療各種消費者容易自我診斷，自我治療的常見輕微疾病
A.藥典是一個國家記載藥品標準，規(guī)格的法典
B.藥典是由國家衛(wèi)生部統(tǒng)統(tǒng)編輯，出版，由國家政府頒布，執(zhí)行
C.藥典具有法律約束力，其可反映出國家在藥品生產(chǎn)和醫(yī)藥科技方面的水平
D.《中國藥典》分為一、二兩部，一部專門收載化學藥品，抗生素，生物制品及其制劑，二部收載中藥
E.《中國藥典》由凡例、正文和附錄等主要部分構(gòu)成
A.劑型改變藥物的作用性質(zhì)
B.劑型可產(chǎn)生靶向
C.劑型影響療效
D.劑型能改變藥物的作用速度
E.改變劑型可降低藥物的毒副
A.工業(yè)藥劑學
B.物理藥劑學
C.生物藥劑學
D.藥物動力學
E.臨床藥學
A.滴眼劑
B.滴鼻劑
C.眼用軟膏劑
D.含漱劑
E.舌下片劑
A.噴霧劑
B.氣霧劑
C.粉霧劑
D.滴鼻劑
E.含漱劑
最新試題
作用于G-蛋白偶聯(lián)受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。
作用于配體門控離子通道受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。
乙酰化快代謝型患者應用常規(guī)劑量時易發(fā)生肝損害作用的藥物是（）。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構(gòu)體有相似的藥理活性，但作用強度有明顯差異的藥物是（）。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構(gòu)體中只有一個有藥理活性，另一個沒有活性的藥藥物是（）。
增強作用是指兩藥合用時的作用大于單藥使用時的作用之和，或一種藥物雖無某種生物效應，卻可增強另一種藥物的作用。屬于增強作用的藥物相互作用有（）。
根據(jù)上述內(nèi)容判斷，該患者每日給藥2次的主要原因是（）。
利用藥物的吸收光語具有人指紋類以的專屬特征別的方法是（）。
微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物，藥物經(jīng)微竟化后具備的特點有（）。
屬于藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化第Ⅰ相應的有（）。