多項(xiàng)選擇題藥物化學(xué)降解兩條主要途徑是()

A.聚合
B.水解
C.氧化
D.異構(gòu)化
E.脫羧


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1.多項(xiàng)選擇題藥用輔料的作用包括()

A.賦型
B.提高藥物穩(wěn)定性
C.提高藥物療效
D.降低藥物毒副作用
E.使制備過程順利進(jìn)行

2.多項(xiàng)選擇題下列劑型可以避免或減少肝臟首過效應(yīng)的是()

A.胃溶片
B.舌下片劑
C.氣霧劑
D.注射劑
E.泡騰片

3.多項(xiàng)選擇題以下屬于來源于天然產(chǎn)物的藥物的是()

A.半合成天然藥物
B.半合成抗生素
C.通過發(fā)酵方法得到的抗生素
D.血清
E.抗體

4.單項(xiàng)選擇題臨床前藥理毒理學(xué)研究不包括()

A.主要藥效研究
B.一般藥理學(xué)研究
C.藥動學(xué)研究
D.多中心臨床試驗(yàn)
E.毒理學(xué)研究

5.單項(xiàng)選擇題《藥品臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》可縮寫為()

A.GMP
B.GCP
C.GDP
D.GLP
E.GSP

6.單項(xiàng)選擇題研究藥物制劑的基本理論、處方設(shè)計(jì)、制備工藝、質(zhì)量控制和合理應(yīng)用的綜合性技術(shù)科學(xué)被稱為()

A.調(diào)劑學(xué)
B.藥劑學(xué)
C.生物藥劑學(xué)
D.工業(yè)藥劑學(xué)
E.物理藥劑學(xué)

7.單項(xiàng)選擇題關(guān)于藥品儲存的基本要求說法錯(cuò)誤的是()

A.按標(biāo)示溫度儲存藥品
B.儲存藥品相對濕度為35%~75%
C.中藥材和中藥飲片可以統(tǒng)一存放
D.藥品與非藥品、外用藥與其他藥分開存放
E.按質(zhì)量狀態(tài)實(shí)行色標(biāo)管理

8.單項(xiàng)選擇題屬于過飽和注射液的是()

A.葡萄糖氯化鈉注射液
B.甘露醇注射液
C.等滲氯化鈉注射液
D.右旋糖酐注射液
E.靜脈注射用脂肪乳劑

9.單項(xiàng)選擇題氨芐西林在含乳酸鈉的復(fù)方氯化鈉輸液中4小時(shí)后損失20%,是由于()

A.溶劑組成改變引起
B.pH值改變
C.離子作用
D.配合量
E.混合順序

10.單項(xiàng)選擇題諾氟沙星與氨芐西林注射液混合后出現(xiàn)沉淀的原因是()

A.鹽析作用
B.離子作用
C.直接反應(yīng)
D.pH改變
E.溶劑組成改變

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拮抗支氣管平滑肌β2受體,引發(fā)哮喘的藥物是()。

題型:單項(xiàng)選擇題

可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是()。

題型:單項(xiàng)選擇題

哌啶類H1受體拮抗藥中,有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有()。

題型:多項(xiàng)選擇題

作用于絡(luò)氨酸激酶受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。

題型:單項(xiàng)選擇題

含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對映異構(gòu)體具有相反藥理活性的藥物是()。

題型:單項(xiàng)選擇題

用來評價(jià)藥品的安全性,如非無菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于()。

題型:單項(xiàng)選擇題

根據(jù)上述處方判斷,該制劑屬于()。

題型:單項(xiàng)選擇題

增強(qiáng)作用是指兩藥合用時(shí)的作用大于單藥使用時(shí)的作用之和,或一種藥物雖無某種生物效應(yīng),卻可增強(qiáng)另一種藥物的作用。屬于增強(qiáng)作用的藥物相互作用有()。

題型:多項(xiàng)選擇題

屬于藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化第Ⅰ相應(yīng)的有()。

題型:多項(xiàng)選擇題

利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg,需檢查含量均勻度?!吨袊幍洹逢P(guān)于制劑含量均勻度檢查的說法,錯(cuò)誤的是()。

題型:單項(xiàng)選擇題