單項(xiàng)選擇題慶大霉素與呋噻米合用時(shí)會(huì)引起()

A.抗菌作用增強(qiáng)
B.腎毒性減弱
C.耳毒性加重
D.利尿作用增強(qiáng)
E.腎毒性加重


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1.單項(xiàng)選擇題對(duì)耳蝸神經(jīng)損害最小的氨基苷類藥物是()

A.卡那霉素
B.鏈霉素
C.慶大霉素
D.妥布霉素
E.阿米卡星

2.單項(xiàng)選擇題氨基苷類抗生素消除的主要途徑是()

A.原形由腎小管濾過(guò)
B.肝代謝
C.膽汁排泄
D.腎小管分泌
E.血液中酶滅活

3.單項(xiàng)選擇題慶大霉素與羧芐青霉素混合注射()

A.協(xié)同抗銅綠假單胞菌
B.屬于配伍禁忌
C.用于急性心內(nèi)膜炎
D.用于耐藥金黃色葡萄球菌感染
E.以上都不是

4.單項(xiàng)選擇題下列那類藥物與呋喃苯胺酸合用可使毒性增強(qiáng)?()

A.頭孢菌素類
B.大環(huán)內(nèi)酯類
C.羧芐青霉素
D.氨基苷類
E.磺胺類

5.單項(xiàng)選擇題細(xì)菌對(duì)氨基苷類抗生素產(chǎn)生耐藥性的主要原因()

A.細(xì)菌外膜通透性降低
B.細(xì)菌產(chǎn)生水解酶
C.細(xì)菌產(chǎn)生鈍化酶
D.細(xì)菌代謝途徑改變
E.以上都不是

6.單項(xiàng)選擇題氨基苷類抗生素的抗菌作用機(jī)制是()

A.抑制細(xì)胞壁合成
B.抗葉酸代謝
C.阻礙DNA合成
D.影響胞漿膜通透性
E.抑制蛋白質(zhì)合成

7.單項(xiàng)選擇題氨基苷類藥物主要分布于()

A.血漿
B.細(xì)胞外液
C.細(xì)胞內(nèi)液
D.腦脊液
E.漿膜腔

8.單項(xiàng)選擇題氨基苷類抗生素對(duì)下列細(xì)菌無(wú)效的是()

A.革蘭陰性菌
B.革蘭陽(yáng)性菌
C.銅綠假單胞菌
D.厭氧菌
E.結(jié)核桿菌

9.單項(xiàng)選擇題過(guò)敏性休克發(fā)生率僅次于青霉素的抗生素是()

A.鏈霉素
B.慶大霉素
C.妥布霉素
D.阿米卡星
E.氯霉素

10.單項(xiàng)選擇題關(guān)于氨基苷類抗生素正確的敘述是()

A.呈酸性
B.化學(xué)性質(zhì)不穩(wěn)定
C.口服易吸收
D.主要以原形經(jīng)腎排泄
E.屬繁殖期殺菌藥

最新試題

增強(qiáng)作用是指兩藥合用時(shí)的作用大于單藥使用時(shí)的作用之和,或一種藥物雖無(wú)某種生物效應(yīng),卻可增強(qiáng)另一種藥物的作用。屬于增強(qiáng)作用的藥物相互作用有()。

題型:多項(xiàng)選擇題

含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體有相似的藥理活性,但作用強(qiáng)度有明顯差異的藥物是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

乙?;齑x型患者應(yīng)用常規(guī)劑量時(shí)易發(fā)生肝損害作用的藥物是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

根據(jù)上述處方外層組成分析,尼莫地平可能具有的特點(diǎn)是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

哌啶類H1受體拮抗藥中,有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場(chǎng)但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有()。

題型:多項(xiàng)選擇題

關(guān)于藥物引起Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)的說(shuō)法,正確的有()。

題型:多項(xiàng)選擇題

含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體具有相反藥理活性的藥物是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

奧司他韋的抗病毒作用機(jī)制是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

作用于絡(luò)氨酸激酶受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題