A.處以二萬(wàn)元以上三萬(wàn)元以下的罰款
B.處以二萬(wàn)元以上五萬(wàn)元以下的罰款
C.處以二萬(wàn)元以上十萬(wàn)元以下的罰款
D.處以一萬(wàn)元以上二萬(wàn)元以下的罰款
E.處以五千元以上一萬(wàn)元以下的罰款
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A.針對(duì)性的復(fù)查
B.認(rèn)證后的檢查
C.認(rèn)證后的跟蹤
D.認(rèn)證后的跟蹤檢查
E.認(rèn)證后的追蹤報(bào)道
A.生產(chǎn)、銷(xiāo)售的生物制品,血液制品屬于假藥,劣藥的
B.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)變更許可事項(xiàng),而未辦理變更登記手續(xù)的
C.對(duì)查封、扣押藥物進(jìn)行嚴(yán)密保護(hù)的
D.生產(chǎn)沒(méi)有國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的中藥飲片
E.藥品生產(chǎn)企業(yè)變更許可事項(xiàng),而未辦理變更登記手續(xù)的
A.藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.藥監(jiān)部門(mén)設(shè)置的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)
C.已確認(rèn)的專(zhuān)業(yè)從事藥品檢驗(yàn)的機(jī)構(gòu)
D.藥監(jiān)部門(mén)及其設(shè)置的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)
E.藥監(jiān)部門(mén)及其設(shè)置的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)和確定的專(zhuān)業(yè)從事藥品檢驗(yàn)的機(jī)構(gòu)
A.急診和門(mén)診部
B.醫(yī)務(wù)處和護(hù)理部
C.同位素室和藥劑科
D.中醫(yī)科和供應(yīng)科
E.內(nèi)科和外科
A.撤銷(xiāo)進(jìn)口藥品注冊(cè)證書(shū)
B.給予警告,責(zé)令限期改正,逾期不改的撤銷(xiāo)進(jìn)口藥品注冊(cè)證書(shū)
C.給予警告、責(zé)令改正
D.給予經(jīng)濟(jì)處罰
E.在規(guī)定期限內(nèi)不改的,將撤銷(xiāo)進(jìn)口藥品注冊(cè)證書(shū)
A.鹿茸
B.豹
C.蛤蚧
D.黃柏
E.黃芩
A.GAP和GUP
B.GMP和GSP
C.GLP和GCP
D.GLP和GUP
E.GLP和GSP
A.獲得許可證明文件之日起1年
B.獲得許可證明文件之日起3年
C.獲得許可證明文件之日起5年
D.獲得許可證明文件之日起6年
E.獲得許可證明文件之日起7年
A.責(zé)令改正,給予警告
B.追究刑事責(zé)任
C.責(zé)令改正,給予警告,情節(jié)嚴(yán)重的,撤銷(xiāo)該藥品的批準(zhǔn)證明文件
D.撤銷(xiāo)該藥品的批準(zhǔn)證明文件
E.依情節(jié)的輕重,給予撤銷(xiāo)該藥品的批準(zhǔn)證明文件
A.開(kāi)展人工種養(yǎng)的原則
B.有計(jì)劃、有限的采獵原則
C.保護(hù)原則
D.采獵原則
E.保護(hù)、采獵相結(jié)合的原則,并創(chuàng)造條件開(kāi)展人工種養(yǎng)
最新試題
關(guān)于抗菌藥物的監(jiān)督管理,下列說(shuō)法正確的是()
關(guān)于健康中國(guó)戰(zhàn)略,說(shuō)法錯(cuò)誤的是()。
藥品分類(lèi)管理的意義是()
關(guān)于零售藥店,以下說(shuō)法正確的是()
調(diào)劑過(guò)程中由藥劑人員完成的技術(shù)環(huán)節(jié),正確的有()
調(diào)劑過(guò)程正確的順序?yàn)椋ǎ?/p>
關(guān)于零售企業(yè)人員資質(zhì)的要求,下列說(shuō)法正確的是()
應(yīng)當(dāng)慎重用藥的情形是()
關(guān)于非處方藥遴選原則中的“應(yīng)用安全”,說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
企業(yè)法定代表人應(yīng)具備的資質(zhì)是()