多項(xiàng)選擇題蒸餾法測(cè)乙醇含量()

A.是通過(guò)測(cè)相對(duì)密度查出乙醇含量
B.需先蒸出乙醇
C.需先蒸去揮發(fā)性成分
D.含乙醇量超過(guò)30%者需稀釋一倍,測(cè)完后再把測(cè)得濃度乘以2


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1.多項(xiàng)選擇題烘干法測(cè)水分()

A.第二次干燥時(shí)間為一小時(shí)
B.第一次干燥5小時(shí)
C.干燥溫度為60°C
D.至連續(xù)兩次稱重的差異不超過(guò)5mg為止

2.多項(xiàng)選擇題重(裝)量差異檢查時(shí),基準(zhǔn)重量為()

A.標(biāo)示重量
B.無(wú)標(biāo)示重量時(shí)用平均重量
C.無(wú)平均重量時(shí)用標(biāo)示重量
D.對(duì)照品重量

3.多項(xiàng)選擇題合格的藥品包括以下性質(zhì)()

A.安全有效穩(wěn)定
B.符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
C.沒(méi)有毒副作用
D.沒(méi)有雜質(zhì)

4.單項(xiàng)選擇題《中國(guó)藥典》漢桃葉中總黃酮測(cè)定所用的對(duì)照品是()

A.槲皮素
B.總黃酮
C.蘆丁
D.鹽酸小檗堿

5.單項(xiàng)選擇題《中國(guó)藥典》漢桃葉中總黃酮的測(cè)定,樣品測(cè)定時(shí)用作空白的溶液為()

A.未加顯色劑的蘆丁溶液
B.未加蘆丁的顯色劑溶液
C.未加樣品的顯色劑溶液
D.未加顯色劑的樣品溶液

6.單項(xiàng)選擇題《中國(guó)藥典》漢桃葉中總黃酮的測(cè)定,制作標(biāo)準(zhǔn)曲線時(shí)用作空白的溶液為()

A.未加蘆丁的顯色劑溶液
B.未加顯色劑的蘆丁溶液
C.未加顯色劑的樣品溶液
D.未加樣品的顯色劑溶液

7.單項(xiàng)選擇題酸不溶性灰分檢查中所選擇的濾紙是()

A.無(wú)灰濾紙
B.漫速定性濾紙
C.中速定性濾紙
D.快速定性濾紙

8.單項(xiàng)選擇題相對(duì)密度檢測(cè)時(shí),稱重的順序是()

A.比重瓶、供試品、水
B.比重瓶、水、供試品
C.供試品、比重瓶、水
D.供試品、水、比重瓶

9.單項(xiàng)選擇題用氣相色譜法測(cè)定酒劑種的乙醇量采用檢測(cè)器是()

A.熱導(dǎo)檢測(cè)器
B.質(zhì)譜檢測(cè)器
C.氫火焰離子化檢測(cè)器
D.氮磷檢測(cè)器

10.單項(xiàng)選擇題酸度計(jì)測(cè)溶液的pH值,()。

A.用一種標(biāo)準(zhǔn)緩沖液做對(duì)照
B.配制緩沖溶液的水為新沸放冷的純化水
C.待測(cè)溶液液標(biāo)準(zhǔn)緩沖液pH相差約3個(gè)單位
D.指示電極通常為甘汞電極

最新試題

心腦寧膠囊含量測(cè)定:以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇-乙腈-1.7%甲酸溶液(20:10:70)為流動(dòng)相;檢測(cè)波長(zhǎng)為286nm。理論板數(shù)按丹酚酸B峰計(jì)算應(yīng)不低于2000。其分離原理為()

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黃柏含量測(cè)定:以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以乙腈-0.025mol/L磷酸二氫鉀溶液-0.025mol/L十二烷基硫酸鈉溶液(46:27:27)為流動(dòng)相;檢測(cè)波長(zhǎng)為265n m。理論板數(shù)按鹽酸小檗堿峰計(jì)算應(yīng)不低于3000。其分離原理是()

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紫外可見(jiàn)分光光度法所選用的光源與比色皿的搭配正確的是()

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心腦欣丸含量測(cè)定:以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以乙腈-水(8:92)為流動(dòng)相;檢測(cè)波長(zhǎng)為223nm。理論板數(shù)按紅景天苷峰計(jì)算應(yīng)不低于2000,其分離原理為()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題