A.是通過(guò)測(cè)相對(duì)密度查出乙醇含量
B.需先蒸出乙醇
C.需先蒸去揮發(fā)性成分
D.含乙醇量超過(guò)30%者需稀釋一倍,測(cè)完后再把測(cè)得濃度乘以2
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A.第二次干燥時(shí)間為一小時(shí)
B.第一次干燥5小時(shí)
C.干燥溫度為60°C
D.至連續(xù)兩次稱重的差異不超過(guò)5mg為止
A.標(biāo)示重量
B.無(wú)標(biāo)示重量時(shí)用平均重量
C.無(wú)平均重量時(shí)用標(biāo)示重量
D.對(duì)照品重量
A.安全有效穩(wěn)定
B.符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
C.沒(méi)有毒副作用
D.沒(méi)有雜質(zhì)
A.槲皮素
B.總黃酮
C.蘆丁
D.鹽酸小檗堿
A.未加顯色劑的蘆丁溶液
B.未加蘆丁的顯色劑溶液
C.未加樣品的顯色劑溶液
D.未加顯色劑的樣品溶液
A.未加蘆丁的顯色劑溶液
B.未加顯色劑的蘆丁溶液
C.未加顯色劑的樣品溶液
D.未加樣品的顯色劑溶液
A.無(wú)灰濾紙
B.漫速定性濾紙
C.中速定性濾紙
D.快速定性濾紙
A.比重瓶、供試品、水
B.比重瓶、水、供試品
C.供試品、比重瓶、水
D.供試品、水、比重瓶
A.熱導(dǎo)檢測(cè)器
B.質(zhì)譜檢測(cè)器
C.氫火焰離子化檢測(cè)器
D.氮磷檢測(cè)器
A.用一種標(biāo)準(zhǔn)緩沖液做對(duì)照
B.配制緩沖溶液的水為新沸放冷的純化水
C.待測(cè)溶液液標(biāo)準(zhǔn)緩沖液pH相差約3個(gè)單位
D.指示電極通常為甘汞電極
最新試題
心腦寧膠囊含量測(cè)定:以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇-乙腈-1.7%甲酸溶液(20:10:70)為流動(dòng)相;檢測(cè)波長(zhǎng)為286nm。理論板數(shù)按丹酚酸B峰計(jì)算應(yīng)不低于2000。其分離原理為()
合格的藥品包括以下性質(zhì)()
常用有機(jī)溶劑中,極性最大且不與水任意混溶的溶劑是()
烘干法測(cè)水分()
高效液相色譜的加壓泵不包括()
有關(guān)氣霧劑的敘述中,錯(cuò)誤的為()
黃柏含量測(cè)定:以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以乙腈-0.025mol/L磷酸二氫鉀溶液-0.025mol/L十二烷基硫酸鈉溶液(46:27:27)為流動(dòng)相;檢測(cè)波長(zhǎng)為265n m。理論板數(shù)按鹽酸小檗堿峰計(jì)算應(yīng)不低于3000。其分離原理是()
重(裝)量差異檢查時(shí),基準(zhǔn)重量為()
紫外可見(jiàn)分光光度法所選用的光源與比色皿的搭配正確的是()
心腦欣丸含量測(cè)定:以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以乙腈-水(8:92)為流動(dòng)相;檢測(cè)波長(zhǎng)為223nm。理論板數(shù)按紅景天苷峰計(jì)算應(yīng)不低于2000,其分離原理為()