A.未在其網(wǎng)站主頁顯著位置標明互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)機構(gòu)資格證書號碼的
B.超出審核同意范圍提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的
C.為藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)之間的互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的企業(yè)與行政機關(guān)、醫(yī)療機構(gòu)和藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)存在隸屬關(guān)系、產(chǎn)權(quán)關(guān)系或者其他經(jīng)濟利益的
D.有關(guān)變更事項未經(jīng)審批的
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A.抗菌藥物考核不合格的
B.限制處方權(quán)后，仍出現(xiàn)超常處方且無正當理由的
C.開具抗菌藥物處方牟取不正當利益的
D.未按照規(guī)定開具抗菌藥物處方的
A.用藥對象明確，適應(yīng)證或功能主治明確
B.用法用量明確
C.不需要與其他藥物聯(lián)合使用（輔助治療藥品除外）
D.療效確切，用藥后的效果明顯或明確，患者一般可以自我感知
A.長期臨床使用證實安全性大
B.無潛在毒性
C.基本無不良反應(yīng)
D.治療作用不顯著
A.1日常用量
B.3日常用量
C.7日常用量
D.15日常用量
A.規(guī)范性審核
B.合法性審核
C.適宜性審核
D.真實性審核
A.收方、審查處方、調(diào)配處方、包裝與貼標簽、核對處方、發(fā)藥與指導用藥
B.收方、審查處方、核對處方、調(diào)配處方、包裝與貼標簽、發(fā)藥與指導用藥
C.收方、審查處方、核對處方、包裝與貼標簽、調(diào)配處方、發(fā)藥與指導用藥
D.收方、核對處方、審查處方、包裝與貼標簽、核對處方、發(fā)藥與指導用藥
A.藥師應(yīng)當對處方用藥適宜性進行審核
B.藥師應(yīng)重點審查藥品數(shù)量、價格、配伍
C.發(fā)藥時應(yīng)呼喚患者全名
D.正確書寫藥袋或粘貼標簽，注明患者姓名和藥品名稱、用法、用量
A.開具處方、審查處方、調(diào)配處方、發(fā)藥
B.收方、審查處方、劃價收費、調(diào)配處方
C.開具處方、收方、劃價收費、發(fā)藥
D.劃價收費、開具處方、核對檢查、指導用藥
A.抗菌藥物考核不合格的，應(yīng)取消醫(yī)師處方權(quán)
B.限制處方權(quán)后，仍出現(xiàn)超常處方，應(yīng)取消醫(yī)師處方權(quán)
C.藥師藥物調(diào)劑資格取消后，6個月內(nèi)不得恢復
D.國家藥品監(jiān)督管理部門建立全國抗菌藥物臨床應(yīng)用監(jiān)測網(wǎng)
A.衛(wèi)生健康主管部門建立全國抗菌藥物臨床應(yīng)用監(jiān)測網(wǎng)和全國細菌耐藥監(jiān)測網(wǎng)
B.衛(wèi)生健康主管部門應(yīng)當將醫(yī)療機構(gòu)抗菌藥物臨床應(yīng)用情況納入醫(yī)療機構(gòu)考核指標體系
C.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當對出現(xiàn)抗菌藥物超常處5次以上且無正當理由的醫(yī)師提出警告
D.將抗菌藥物臨床應(yīng)用情況作為醫(yī)療機構(gòu)定級、評審、評價重要指標
最新試題
A省甲醫(yī)療機構(gòu)臨床急需藥品X，但該藥品在市場上未有供應(yīng)，其欲想調(diào)劑使用B省乙醫(yī)療機構(gòu)制劑X，需要經(jīng)哪一部門同意（）
國家醫(yī)療保障基本制度中，用于幫助困難群眾獲得基本醫(yī)療保險服務(wù)并減輕其醫(yī)療費用負擔的制度為（）。
關(guān)于細菌耐藥預警機制，說法正確的是（）
根據(jù)《關(guān)于改革完善短缺藥品供應(yīng)保障機制的實施意見》，采取有效措施，需解決好供應(yīng)問題的藥品不包括（）。
零售藥店中藥飲片調(diào)劑人員應(yīng)具備的條件是（）
趙某取得《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書》，申請注冊，所在地注冊管理機構(gòu)受理該行政許可的行為，不符合規(guī)定的是（）。
醫(yī)療機構(gòu)采購同一通用名稱藥品的品種，注射劑型的數(shù)量（）
關(guān)于非處方藥遴選原則中的“應(yīng)用安全”，說法錯誤的是（）
調(diào)劑過程中由藥劑人員完成的技術(shù)環(huán)節(jié)，正確的有（）
企業(yè)法定代表人應(yīng)具備的資質(zhì)是（）