A.科室分管領(lǐng)導(dǎo)質(zhì)量負(fù)責(zé)人
B.科室負(fù)責(zé)人站長
C.質(zhì)量負(fù)責(zé)人站長
D.科室負(fù)責(zé)人質(zhì)量負(fù)責(zé)人
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A.2天內(nèi)
B.24小時內(nèi)
C.36小時內(nèi)
D.48小時內(nèi)
A.質(zhì)量負(fù)責(zé)人站長
B.科室分管領(lǐng)導(dǎo)質(zhì)量負(fù)責(zé)人
C.科室負(fù)責(zé)人科室分管領(lǐng)導(dǎo)
D.科室分管領(lǐng)導(dǎo)站長
A.合格
B.不合格
C.待評估
D.復(fù)查待定
A.二種
B.三種
C.四種
D.五種
A.F版共3本
B.F/3版
C.F版第3次修改
D.F版允許修改3次
A.質(zhì)量手冊、程序文件由質(zhì)量管理科組織編寫,質(zhì)量負(fù)責(zé)人審核,站長批準(zhǔn)
B.各科室操作規(guī)程由各歸口部門負(fù)責(zé)人編寫,部門分管副站長審核批準(zhǔn),站長批準(zhǔn)
C.質(zhì)量體系文件由質(zhì)量管理科組織編寫,質(zhì)量負(fù)責(zé)人審核,站長批準(zhǔn)
D.第四層文件由各歸口部門負(fù)責(zé)人編寫,部門分管副站長審核批準(zhǔn),站長批準(zhǔn)
A.質(zhì)量手冊—QM;程序文件—QP ;操作規(guī)程—SOP;管理規(guī)程—MR;外來文件—ED
B.程序文件—QP ;操作規(guī)程—SOP;質(zhì)量記錄—QC;管理規(guī)程—MP;外來文件—EP
C.質(zhì)量手冊—QM;操作規(guī)程—SOP;質(zhì)量記錄—QC;管理規(guī)程—MR;外來文件—ED
D.質(zhì)量手冊—QM;程序文件—QP ;質(zhì)量記錄—QC;管理規(guī)程—MP;外來文件—ED
A.各科室質(zhì)量記錄:質(zhì)量管理員編制→科主任審核→分管領(lǐng)導(dǎo)審批
B.血站質(zhì)量記錄:質(zhì)量管理科質(zhì)量管理員編制→質(zhì)量管理科主任審核→質(zhì)量負(fù)責(zé)人審批
C.各科室質(zhì)量記錄:操作人員編制→科主任審核→分管領(lǐng)導(dǎo)審批
D.血站質(zhì)量記錄:質(zhì)量管理科編制→質(zhì)量負(fù)責(zé)人審核→站長審批
A.記錄體系必須完整,應(yīng)包括從獻血者篩選、登記到血液采集、檢測、制備、儲存、發(fā)放和運輸?shù)恼麄€過程,保證其可追溯性
B.記錄應(yīng)安全保管和保存,防止篡改、丟失、老化、損壞、非授權(quán)接觸、非法復(fù)制等
C.應(yīng)對與生成或使用數(shù)據(jù)電文和電子簽名相關(guān)的人員進行教育和培訓(xùn)
D.對簽發(fā)后的數(shù)據(jù)電文經(jīng)雙方核實后可改動
A.維護、保養(yǎng)和使用記錄
B.設(shè)備使用說明書
C.設(shè)備校準(zhǔn)報告正本
D.使用部門《儀器設(shè)備清單》
最新試題
一次性使用塑料血袋必須經(jīng)過入庫后方可投入使用。
采供血業(yè)務(wù)負(fù)責(zé)人或質(zhì)量負(fù)責(zé)人缺席時,相互代行其職責(zé)。
下列關(guān)于設(shè)備使用管理描述,錯誤的是()。
關(guān)于關(guān)鍵崗位授權(quán)的描述,錯誤的是()。
下列關(guān)于安全與衛(wèi)生管理描述,錯誤的是()。
HBsAg病原攜帶者,可從事哪個崗位工作()。
血站實驗室不須遵從《血站質(zhì)量管理規(guī)范》中的相關(guān)規(guī)定。
以下《血站質(zhì)量管理規(guī)范》有關(guān)記錄的說法,不正確的是()。
質(zhì)量記錄的編制審批流程正確的是()。
什么部門負(fù)責(zé)應(yīng)急獻血者招募及協(xié)助團體應(yīng)急隊伍獻血的實施()?