A.抗體
B.抗原
C.免疫物
D.抗生素
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A.細(xì)菌
B.真菌
C.病毒
D.原生生物
A.維生素
B.抗菌素
C.毒素
D.干擾素
A.梅毒
B.瘧疾
C.艾滋病
D.真菌
A.病毒
B.真菌
C.細(xì)菌
D.原生生物
A.制作商操作說明書
B.工作經(jīng)驗(yàn)
C.標(biāo)準(zhǔn)操作程序
D.個(gè)人習(xí)慣
A.國家和地方法規(guī)有變化時(shí)。
B.操作人員發(fā)生變化時(shí)
C.科室或血站領(lǐng)導(dǎo)變更時(shí)
D.原來的SOP使用半年以后
A.當(dāng)廢紙賣掉。
B.直接丟到垃圾箱里。
C.立即焚燒或扯碎。
D.交付他人隨意處置
A.復(fù)雜的精密儀器
B.許多儀器
C.所有儀器
D.大型儀器
A.SOP是為工作完成特定工作所提供的一種指南。
B.SOP應(yīng)是全體工作人員智慧的結(jié)晶。
C.應(yīng)為實(shí)驗(yàn)室的所有工作制訂SOP。
D.標(biāo)準(zhǔn)操作程序通常包括相應(yīng)的職業(yè)規(guī)范
A.可將實(shí)驗(yàn)室內(nèi)進(jìn)行的所有試驗(yàn)寫在一張記錄單上
B.可以一種試驗(yàn)一張記錄單
C.記錄單上不須簽全名和填寫日期
D.最好由第二者檢查確信準(zhǔn)確無誤
最新試題
關(guān)于關(guān)鍵崗位授權(quán)的描述，錯(cuò)誤的是（）。
質(zhì)量管理科對(duì)部分外來受控文件編入《外來文件清單》中。
下列關(guān)于設(shè)備使用管理描述，錯(cuò)誤的是（）。
血液的狀態(tài)標(biāo)識(shí)分幾種（）？
無法在規(guī)定期限內(nèi)完成整改的，應(yīng)填寫《不合格項(xiàng)延期申請(qǐng)表》，向質(zhì)量管理科提交延期申請(qǐng)，經(jīng)（）審核，審批。
采用白細(xì)胞濾器制備少白細(xì)胞紅細(xì)胞，應(yīng)當(dāng)在采血后（），或根據(jù)白細(xì)胞過濾器要求完成白細(xì)胞過濾。
以下《血站質(zhì)量管理規(guī)范》有關(guān)記錄的說法，不正確的是（）。
下列關(guān)于安全與衛(wèi)生管理描述，錯(cuò)誤的是（）。
質(zhì)量記錄的編制審批流程正確的是（）。
血站建立和實(shí)施《獻(xiàn)血屏蔽制度》，對(duì)（）的獻(xiàn)血者實(shí)施有效屏蔽，保證血液質(zhì)量。