A.抗原－抗體反應(yīng)
B.抗體應(yīng)答
C.細(xì)胞應(yīng)答
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A.病原體必須能夠隨血流進(jìn)入宿主或患者體內(nèi)
B.被感染的獻(xiàn)血者必須沒有任何相應(yīng)的疾病跡象和癥狀
C.無論是游離于被感染的獻(xiàn)血者的血漿中或是存在于血細(xì)胞中，該病原體必須能自然存活一段時(shí)間
A.病毒
B.細(xì)菌
C.原蟲
D.真菌
E.朊病毒
A.美洲
B.亞洲
C.非洲
A.津巴布韋錐蟲
B.岡比亞錐蟲
C.克魯斯錐蟲
A.1-4%
B.4-8%
C.8-12%
D.12-20%
A.非洲嗜睡病
B.東非嗜睡病
C.南美洲錐蟲病
A.對(duì)血液進(jìn)行篩選檢測(cè)
B.延遲那些最近曾到瘧疾流行地區(qū)旅行的人獻(xiàn)血
A.間日瘧原蟲
B.卵型瘧原蟲
C.三日瘧原蟲
D.惡性瘧原蟲
A.細(xì)菌
B.真菌
C.原蟲
D.病毒
A.通過暗視顯微鏡直接檢測(cè)傷口流出液中的螺旋體，
B.血清學(xué)方法
最新試題
血站實(shí)驗(yàn)室不須遵從《血站質(zhì)量管理規(guī)范》中的相關(guān)規(guī)定。
HBsAg病原攜帶者，可從事哪個(gè)崗位工作（）。
采用白細(xì)胞濾器制備少白細(xì)胞紅細(xì)胞，應(yīng)當(dāng)在采血后（），或根據(jù)白細(xì)胞過濾器要求完成白細(xì)胞過濾。
在整個(gè)制備過程中，所有血液及其包裝均應(yīng)正確標(biāo)識(shí)。
各科室對(duì)本科室質(zhì)量目標(biāo)按1次/年進(jìn)行統(tǒng)計(jì)，并填寫《質(zhì)量目標(biāo)完成情況統(tǒng)計(jì)表》，報(bào)審批，交質(zhì)量管理科匯總，質(zhì)量管理科根據(jù)各科室質(zhì)量目標(biāo)完成情況統(tǒng)計(jì)血站總質(zhì)量目標(biāo)，報(bào)（）審批。
血液檢測(cè)結(jié)論為合格的血液，但經(jīng)評(píng)審其外觀異?；蛎荛]系統(tǒng)破壞等不符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范、法規(guī)、質(zhì)量體系文件要求的血液狀態(tài)正確的是：（）。
血液的狀態(tài)標(biāo)識(shí)分幾種（）？
一次性使用塑料血袋必須經(jīng)過入庫(kù)后方可投入使用。
文件的編寫、審核和批準(zhǔn)正確的是：（）。
質(zhì)量記錄的編制審批流程正確的是（）。