A.被檢標(biāo)本中存在HIV
B.被檢標(biāo)本被HIV污染
C.被檢標(biāo)本中其它抗體出現(xiàn)的交叉反應(yīng)
D.以上三種情況均不能確定
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A.巨噬細(xì)胞
B.單核白細(xì)胞
C.T淋巴細(xì)胞
D.B淋巴細(xì)胞
A.病原體隨著輸注的血液進(jìn)入受血者體內(nèi)
B.獻(xiàn)血者沒(méi)有相應(yīng)的疾病跡象和癥狀
C.獻(xiàn)血者曾感染過(guò)傳染性病原體
D.受血者的免疫機(jī)能下降
A.監(jiān)督工作人員的工作和著裝
B.監(jiān)督所得的結(jié)果和設(shè)備的使用
C.監(jiān)督產(chǎn)品的貯存和發(fā)放
D.監(jiān)督產(chǎn)品的臨床使用和信息反饋
A.半年
B.一年
C.按衛(wèi)生局的規(guī)定要求
D.按衛(wèi)生部的規(guī)定要求
A.本次不能獻(xiàn)血
B.下次檢測(cè)HIV陰性后可獻(xiàn)血
C.檢測(cè)三次HIV陰性后可獻(xiàn)血
D.永久不能獻(xiàn)血
A.半年一次
B.一年一次
C.二年一次
D.三年一次
A.間日瘧原蟲(chóng)
B.卵型瘧原蟲(chóng)
C.三日瘧原蟲(chóng)
D.惡性瘧原蟲(chóng)
A.三代體蟲(chóng)
B.人類(lèi)
C.按蚊
A.RPR（快速血漿反應(yīng)素試驗(yàn)）
B.TRUST（甲苯胺紅不加熱血清試驗(yàn)）
C.TPHA.（梅毒螺旋體血凝試驗(yàn)）
D.TPPA.（梅毒螺旋體顆粒凝集試驗(yàn)）
E.E.LISA.
A.淘汰高危獻(xiàn)血者
B.獻(xiàn)血員進(jìn)行梅毒篩選
C.采集的血液于4℃保存
最新試題
（）負(fù)責(zé)獻(xiàn)血場(chǎng)所、車(chē)輛等硬件設(shè)施準(zhǔn)備和管理，獻(xiàn)血車(chē)的日常維護(hù)、保養(yǎng)、維修。
質(zhì)量管理科對(duì)部分外來(lái)受控文件編入《外來(lái)文件清單》中。
下列關(guān)于設(shè)備使用管理描述，錯(cuò)誤的是（）。
血液檢測(cè)結(jié)論為合格的血液，但經(jīng)評(píng)審其外觀異?；蛎荛]系統(tǒng)破壞等不符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范、法規(guī)、質(zhì)量體系文件要求的血液狀態(tài)正確的是：（）。
血液制備的程序和方法開(kāi)展后，再做回顧性確認(rèn)。
各科室對(duì)本科室質(zhì)量目標(biāo)按1次/年進(jìn)行統(tǒng)計(jì)，并填寫(xiě)《質(zhì)量目標(biāo)完成情況統(tǒng)計(jì)表》，報(bào)審批，交質(zhì)量管理科匯總，質(zhì)量管理科根據(jù)各科室質(zhì)量目標(biāo)完成情況統(tǒng)計(jì)血站總質(zhì)量目標(biāo)，報(bào)（）審批。
發(fā)生（）級(jí)以上預(yù)警需書(shū)面報(bào)告獻(xiàn)血辦。
當(dāng)連續(xù)（）工作日發(fā)生III級(jí)以上預(yù)警時(shí)需向市血液應(yīng)急保障指揮部辦公室（或獻(xiàn)血辦）報(bào)告。
“二個(gè)規(guī)范”文件要求下列哪種設(shè)備應(yīng)設(shè)置不間斷電力供應(yīng)（UPS）（）？
什么部門(mén)負(fù)責(zé)應(yīng)急獻(xiàn)血者招募及協(xié)助團(tuán)體應(yīng)急隊(duì)伍獻(xiàn)血的實(shí)施（）？