A.甘油
B.松香
C.橡膠
D.凡士林
E.氧化鋅
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A.石蠟
B.植物油
C.蜂蠟
D.凡士林
E.羊毛脂
A.液體石蠟
B.羊毛脂
C.白凡士林
D.甘油
E.硅酮類
A.滴眼劑應(yīng)在無菌環(huán)境下配制
B.必要時可加入抑菌劑、抗氧劑
C.滴眼劑應(yīng)與淚液等張
D.根據(jù)需要調(diào)節(jié)pH和黏度
E.每一容器的裝量應(yīng)不超過10ml
A.滴眼劑是直接用于眼部的外用液體制劑
B.正常眼可耐受的pH為5.0～9.0
C.混懸型滴眼劑要求粒子大小不得超過50μm
D.滴入眼中的藥物首先進入角膜內(nèi)，通過角膜至前房再進入虹膜
E.增加滴眼劑的黏度，使藥物擴散速度減小，不利于藥物的吸收
A.高溫法
B.酸堿法
C.吸附法
D.超濾法
E.離子交換法
A.與100g藥物成等滲效應(yīng)的氯化鈉的量
B.與10g藥物成等滲效應(yīng)的氯化鈉的量
C.與10g氯化鈉成等滲效應(yīng)的藥物的量
D.與1g藥物成等滲效應(yīng)的氯化鈉的量
E.與1g氯化鈉成等滲效應(yīng)的藥物的量
A.干熱滅菌法
B.熱壓滅菌法
C.流通蒸汽滅菌法
D.紫外線滅菌法
E.微波滅菌法
A.熱壓滅菌法
B.高溫法
C.酸堿法
D.明膠沉淀法
E.超濾法
A.紅細胞聚集
B.紅細胞皺縮
C.紅細胞不變
D.藥物變化
E.溶血
A.50%應(yīng)在1μm，不得有大于5μm的微粒
B.60%應(yīng)在1μm，不得有大于5μm的微粒
C.70%應(yīng)在1μm，不得有大于5μm的微粒
D.80%應(yīng)在1μm，不得有大于5μm的微粒
E.90%應(yīng)在1μm，不得有大于5μm的微粒
最新試題
包合技術(shù)是指在一定條件下，一種分子被包嵌于另一種分子的空穴結(jié)構(gòu)內(nèi)形成超微囊狀包合物的技術(shù)。包合物由主分子和客分子兩部分組成，主分子即包合材料，具有較大的空穴結(jié)構(gòu)，客分子即藥物，它能被主分子容納在內(nèi)，形成分子囊。常用的包合材料有環(huán)糊精等。下列關(guān)于包合物特點的敘述錯誤的是（）
影響藥物代謝的主要因素（）
表面活性劑系指分子中同時具有親水基團和親油基團，具有很強的表面活性，能使液體的表面張力顯著下降的物質(zhì)，常用做增溶劑、起泡劑、消泡劑、去污劑、抑菌劑或消毒劑、乳化劑、潤濕劑等。卵磷脂屬于（）
藥物動力學(xué)參數(shù)包括（）
2014年11月，某藥廠生產(chǎn)的生脈注射液因熱原要求不合格，導(dǎo)致了廣東省境內(nèi)出現(xiàn)了10例藥品不良反應(yīng)/不良事件聚集性報告，患者用藥后的反應(yīng)表現(xiàn)為寒戰(zhàn)、發(fā)熱、頭暈、胸悶等，經(jīng)廣東省食品藥品檢驗所檢驗，該批藥品熱原項目不合格。熱原的致熱活性中心是（）
影響藥物胃腸道吸收的主要生理因素有（）
2014年11月，某藥廠生產(chǎn)的生脈注射液因熱原要求不合格，導(dǎo)致了廣東省境內(nèi)出現(xiàn)了10例藥品不良反應(yīng)/不良事件聚集性報告，患者用藥后的反應(yīng)表現(xiàn)為寒戰(zhàn)、發(fā)熱、頭暈、胸悶等，經(jīng)廣東省食品藥品檢驗所檢驗，該批藥品熱原項目不合格。下列有關(guān)熱原的敘述錯誤的是（）
硫酸阿托品散常用于胃腸痙攣疼痛的治療，其處方為硫酸阿托品1.0g，胭脂紅乳糖（1.0%）1.0g，乳糖98.0g。硫酸阿托品散中加入胭脂紅的目的是（）
丸劑作為中藥傳統(tǒng)劑型之一，始載于《五十二病方》，此外，《神農(nóng)本草經(jīng)》、《太平惠民和劑局方》、《金匱要略》、《傷寒雜病論》等古典醫(yī)籍中早有丸劑品種、劑型理論、輔料、制法及應(yīng)用等方面的記載，丸劑豐富的輔料和包衣材料使其臨床應(yīng)用廣泛，如水丸取其易化、蜜丸取其緩化、糊丸取其遲化，蠟丸取其難化等可滿足不同的治療需求。隨著醫(yī)學(xué)和制藥工業(yè)的不斷發(fā)展，丸劑的新工藝、新技術(shù)、新輔料等也有較快的發(fā)展。下列關(guān)于滴丸特點的敘述錯誤的是（）
中藥片劑的生產(chǎn)與上市始于20世紀50年代。隨著科學(xué)技術(shù)的進步和現(xiàn)代藥學(xué)的發(fā)展，新工藝、新技術(shù)、新輔料、新設(shè)備在片劑研究和生產(chǎn)中不斷應(yīng)用，中藥片劑的成型工藝、生產(chǎn)技術(shù)日臻完善，中藥片劑的類型和品種不斷增加，質(zhì)量迅速提高，已發(fā)展成為臨床應(yīng)用最廣泛的劑型之一。下列無首過作用的片劑是（）