單項選擇題藥品批發(fā)企業(yè)對首營企業(yè)的審核內(nèi)容不包括（）

A.《藥品生產(chǎn)許可證》或者《藥品經(jīng)營許可證》復(fù)印件
B.營業(yè)執(zhí)照及其年檢證明復(fù)印件
C.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》認證證書或者《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》認證證書復(fù)印件
D.所有藥品生產(chǎn)或者進口批準證明文件復(fù)印件


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1.單項選擇題藥品批發(fā)企業(yè)庫房應(yīng)當配備的設(shè)施設(shè)備不包括（）

A.藥品與地面之間有效隔離的設(shè)備
B.存放飲片和處方調(diào)配的設(shè)備
C.有效調(diào)控溫濕度及室內(nèi)外空氣交換的設(shè)備
D.驗收、發(fā)貨、退貨的專用場所

4.單項選擇題購銷記錄保存的時限應(yīng)當是（）

A.至少1年
B.至少2年
C.至少3年
D.至少5年

5.單項選擇題藥品批發(fā)企業(yè)質(zhì)量管理制度的內(nèi)容不包括（）

A.質(zhì)量管理文件的管理
B.設(shè)施設(shè)備保管和維護的管理
C.處方藥銷售的管理
D.質(zhì)量事故、質(zhì)量投訴的管理

6.單項選擇題藥品經(jīng)營企業(yè)藥品質(zhì)量的主要責(zé)任人是（）

A.企業(yè)質(zhì)量管理機構(gòu)負責(zé)人
B.企業(yè)驗收部門負責(zé)人
C.企業(yè)的負責(zé)人
D.企業(yè)儲存與養(yǎng)護部門負責(zé)人

7.單項選擇題辦理藥品零售企業(yè)變更的是（）

A.國家藥品監(jiān)督管理部門
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門
D.設(shè)區(qū)的市級衛(wèi)生行政部門

8.單項選擇題必須進行現(xiàn)場檢查的藥品零售企業(yè)不包括（）

A.上一年度新開辦的企業(yè)
B.上一年度檢查中存在問題的企業(yè)
C.受委托生產(chǎn)藥品的企業(yè)
D.因違反有關(guān)法律、法規(guī)，受到行政處罰的企業(yè)

9.單項選擇題由原發(fā)證機關(guān)注銷《藥品經(jīng)營許可證》的情形不包括哪項？（）

A.藥品經(jīng)營企業(yè)未通過《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》認證的
B.《藥品經(jīng)營許可證》被依法宣布無效
C.《藥品經(jīng)營許可證》有效期屆滿未換證的
D.藥品經(jīng)營企業(yè)終止經(jīng)營藥品或者關(guān)閉的

10.單項選擇題由原發(fā)證機關(guān)注銷《藥品經(jīng)營許可證》的情形不包括（）

A.《藥品經(jīng)營許可證》有效期屆滿未換證的
B.藥品經(jīng)營企業(yè)負責(zé)人在藥品購銷活動中，收受其他經(jīng)營企業(yè)的財物，構(gòu)成犯罪的
C.《藥品經(jīng)營許可證》被依法撤銷、撤回、吊銷、收回和繳銷的
D.不可抗力導(dǎo)致《藥品經(jīng)營許可證》的許可事項無法實施的