A.按劑型、用途以及儲存要求分類陳列,并設置醒目標志
B.處方藥不得采用開架自選的方式陳列和銷售
C.處方藥、非處方藥分區(qū)陳列,并有處方藥、非處方藥專用標識
D.拆零銷售的藥品應和同品種藥品集中存放
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A.經營非藥品應當設置專區(qū),與藥品區(qū)域明顯隔離
B.處方藥、非處方藥分區(qū)陳列,并有處方藥、非處方藥專用標識
C.外用藥與其他藥品分開擺放
D.第二類精神藥品在專門的櫥窗陳列
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
A.企業(yè)法定代表人或企業(yè)負責人
B.質量管理部門負責人
C.質量管理人員
D.質量驗收人員
A.儲存、養(yǎng)護的管理(設置庫房的)
B.藥品退貨的管理
C.環(huán)境衛(wèi)生、人員健康的規(guī)定
D.提供用藥咨詢、指導合理用藥等藥學服務的管理
A.藥品零售企業(yè)應當按規(guī)定的程序和要求對到貨藥品逐批進行驗收
B.驗收不合格的應當注明不合格事項及處置措施
C.驗收合格的藥品應當及時入庫或者上架
D.驗收不合格的,不得入庫或者上架,并報告質量管理負責人處理
A.避光、通風、防潮、防蟲、防鼠等設備
B.藥品拆零銷售所需的調配工具、包裝用品
C.有效監(jiān)測和調控溫濕度的設備
D.中藥飲片專用庫房
A.不合格藥品專用存放場所
B.藥品拆零銷售所需的調配工具、包裝用品
C.監(jiān)測、調控溫度的設備
D.專用冷藏設備冷藏藥品
A.應當對抽樣藥品的外觀、包裝、標簽、說明書以及相關的證明文件等逐一進行檢查、核對
B.零貨、拼箱的,應當開箱檢查至最小包裝
C.同一批號的藥品應當至少檢查一個最小包裝
D.實施批簽發(fā)管理的生物制品,應開箱檢查至最小包裝
最新試題
《藥品經營許可證》許可事項變更包括()
有關醫(yī)療機構處方管理和藥品購進,說法正確的有()
該藥品生產企業(yè)應當對獲知的死亡病例進行調查,并在幾日內完成調查報告,報所在地的省級藥品不良反應監(jiān)測機構()
醫(yī)療機構配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機構之間調劑使用的是()
有關這四張?zhí)幏奖4嫫谙薜恼f法,錯誤的是()
該醫(yī)療機構應當采取的處置措施不包括()
有關這四張?zhí)幏较蘖康恼f法,錯誤的是()
下列情形屬于藥品嚴重不良反應的有()
該處方的印刷用紙為()
關于藥品銷售的說法,正確的有()