A.不合格藥品專(zhuān)用存放場(chǎng)所
B.藥品拆零銷(xiāo)售所需的調(diào)配工具、包裝用品
C.監(jiān)測(cè)、調(diào)控溫度的設(shè)備
D.專(zhuān)用冷藏設(shè)備冷藏藥品
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A.應(yīng)當(dāng)對(duì)抽樣藥品的外觀、包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)以及相關(guān)的證明文件等逐一進(jìn)行檢查、核對(duì)
B.零貨、拼箱的,應(yīng)當(dāng)開(kāi)箱檢查至最小包裝
C.同一批號(hào)的藥品應(yīng)當(dāng)至少檢查一個(gè)最小包裝
D.實(shí)施批簽發(fā)管理的生物制品,應(yīng)開(kāi)箱檢查至最小包裝
A.包裝內(nèi)有異常響動(dòng)或者液體滲漏的不得出庫(kù)
B.藥品接近有效期的不得出庫(kù)
C.藥品出庫(kù)復(fù)核應(yīng)當(dāng)建立記錄
D.對(duì)實(shí)施電子監(jiān)管的藥品,應(yīng)當(dāng)在出庫(kù)時(shí)進(jìn)行掃碼和數(shù)據(jù)上傳
A.藥品與非藥品、外用藥與其他藥品分開(kāi)存放,中藥材和中藥飲片分庫(kù)存放
B.儲(chǔ)存藥品相對(duì)濕度為35%~75%
C.儲(chǔ)存藥品實(shí)行色標(biāo)管理,合格藥品為綠色,不合格藥品為紅色,待確定藥品為黃色
D.藥品按批號(hào)堆碼,臨近批號(hào)的藥品可以混垛
A.按包裝標(biāo)示的溫度要求儲(chǔ)存藥品
B.拆除外包裝的零貨藥品應(yīng)當(dāng)集中存放
C.儲(chǔ)存藥品相對(duì)濕度為35%~65%
D.藥品按批號(hào)堆碼,不同批號(hào)的藥品不得混垛
A.應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定的程序和要求對(duì)到貨藥品逐批進(jìn)行收貨、驗(yàn)收
B.驗(yàn)收人員應(yīng)當(dāng)對(duì)抽樣藥品的外觀、包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)以及相關(guān)的證明文件等逐一進(jìn)行檢查、核對(duì)
C.冷藏、冷凍藥品無(wú)需驗(yàn)收,直接入庫(kù)
D.驗(yàn)收藥品應(yīng)當(dāng)做好驗(yàn)收記錄
A.紅色
B.綠色
C.橙色
D.黃色
A.30%~70%
B.35%~70%
C.35%~75%
D.45%~75%
A.《藥品生產(chǎn)許可證》或者《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》復(fù)印件
B.營(yíng)業(yè)執(zhí)照及其年檢證明復(fù)印件
C.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證證書(shū)或者《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證證書(shū)復(fù)印件
D.所有藥品生產(chǎn)或者進(jìn)口批準(zhǔn)證明文件復(fù)印件
A.藥品與地面之間有效隔離的設(shè)備
B.存放飲片和處方調(diào)配的設(shè)備
C.有效調(diào)控溫濕度及室內(nèi)外空氣交換的設(shè)備
D.驗(yàn)收、發(fā)貨、退貨的專(zhuān)用場(chǎng)所
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
最新試題
有關(guān)處方藥與非處方藥流通管理,下列說(shuō)法中,正確的有()
該中藥注射劑出現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)屬于()
關(guān)于藥品經(jīng)營(yíng)許可證管理的說(shuō)法,正確的有()
該藥品生產(chǎn)企業(yè)在新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)應(yīng)當(dāng)報(bào)告該中藥注射劑出現(xiàn)的()
零售藥店()
藥師對(duì)處方用藥適宜性審核的內(nèi)容包括()
有關(guān)這四張?zhí)幏奖4嫫谙薜恼f(shuō)法,錯(cuò)誤的是()
下列藥品銷(xiāo)售行為中,違法的有()
提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站不得發(fā)布的產(chǎn)品信息有()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間調(diào)劑使用的是()