A.劑量不準確
B.兒童及昏迷患者不易吞服
C.含揮發(fā)性成分的片劑儲存較久含量可能下降
D.生產(chǎn)自動化程度不高
E.生物利用度比膠囊劑、散劑差
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A.可以增加衣層的牢固性
B.使片芯失去棱角
C.片芯含酸性藥物必須包隔離層
D.片芯含吸潮性成分必須包隔離層
E.包衣物料為膠漿和少量滑石粉
A.主藥劑量小于0.1g
B.含浸膏量較多
C.浸膏黏性太大
D.含有較多的揮發(fā)油
E.含有較多的液體成分
A.泡騰片
B.長效片
C.口含片
D.外用溶液片
E.舌下片
A.屬于黏膜給藥方式
B.可以避免肝臟的首過作用
C.局部給藥發(fā)揮全身治療作用
D.一般片大而硬，味道適口
E.吸收迅速顯效快
A.含淀粉較多的飲片
B.用量極少的貴重藥
C.黏性大或質(zhì)地堅硬的飲片
D.纖維性強、質(zhì)地泡松的飲片
E.受熱有效成分易破壞的飲片
A.泡騰顆粒劑之所以有泡騰性是因為加入了有機酸及弱堿
B.泡騰顆粒劑有速溶性
C.加入的有機酸有矯味作用
D.應(yīng)注意控制干燥顆粒的水分
E.應(yīng)將有機酸與弱堿分別與干浸膏粉制粒再混合
A.外觀應(yīng)干燥，顆粒大小均勻，色澤一致
B.泡騰性顆粒劑遇水應(yīng)立即產(chǎn)生二氧化碳氣體并呈泡騰狀
C.可溶性顆粒劑的溶化性檢查應(yīng)全部溶化，允許有輕微混濁
D.顆粒劑無需進行裝量差異檢查
E.不含原生藥粉的顆粒劑細菌數(shù)不超過1000個/g
A.外觀
B.粒度
C.溶化性
D.水分
E.融變時限
A.吸收、奏效較快
B.服用攜帶方便
C.表面積大，質(zhì)量不穩(wěn)定
D.服用劑量較小
E.制備工藝適合大生產(chǎn)
A.按溶解性能和溶解狀態(tài)，顆粒劑可分為可溶顆粒劑、混懸顆粒劑和泡騰顆粒劑
B.擠出制粒法、快速攪拌制粒法、流化噴霧制粒法和干法制粒法等是顆粒劑制備常用的制劑方法
C.顆粒劑制備時，輔料的總用量一般不宜超過清膏量的5倍
D.酒溶顆粒劑制備時，原料藥的提取應(yīng)以一定濃度的乙醇為溶劑
E.混懸顆粒劑制備時，通常將含熱敏性、揮發(fā)性成分或淀粉較多的藥材以及貴重細料藥等粉碎成細粉備用
最新試題
牛黃解毒片的制備工藝是先將組方中的藥材牛黃、雄黃、大黃、冰片粉碎成細粉或極細粉，其余藥材用水煎煮提取有效成分，得稠膏，加入大黃、雄黃細粉，制粒，再加入牛黃、冰片細粉，混勻，壓片。中藥片劑制備中含浸膏量大或浸膏黏性太大時宜選用的輔料為（）
下列關(guān)于膠劑的敘述，正確的是（）
生物藥劑學中劑型因素對藥效的影響包括（）
緩釋制劑可分為（）
栓劑的應(yīng)用歷史悠久，古稱坐藥或塞藥?！秱s病論》、《肘后備急方》、《千金方》、《證治準繩》等醫(yī)籍中均有栓劑制備與應(yīng)用的記載?！侗静菥V目》中也有耳用栓、鼻用栓、陰道栓、尿道栓、肛門栓的記述。最初栓劑僅限于局部用藥，隨著科技的發(fā)展，發(fā)現(xiàn)栓劑能通過直腸吸收而起全身治療作用，應(yīng)用范圍日漸擴大。下列關(guān)于栓劑的說法錯誤的是（）
包合技術(shù)是指在一定條件下，一種分子被包嵌于另一種分子的空穴結(jié)構(gòu)內(nèi)形成超微囊狀包合物的技術(shù)。包合物由主分子和客分子兩部分組成，主分子即包合材料，具有較大的空穴結(jié)構(gòu)，客分子即藥物，它能被主分子容納在內(nèi)，形成分子囊。常用的包合材料有環(huán)糊精等。下列關(guān)于包合物特點的敘述錯誤的是（）
膠劑制備中加油類輔料的目的是（）
下列可作為膜劑附加劑的有（）
栓劑的應(yīng)用歷史悠久，古稱坐藥或塞藥。《傷寒雜病論》、《肘后備急方》、《千金方》、《證治準繩》等醫(yī)籍中均有栓劑制備與應(yīng)用的記載?！侗静菥V目》中也有耳用栓、鼻用栓、陰道栓、尿道栓、肛門栓的記述。最初栓劑僅限于局部用藥，隨著科技的發(fā)展，發(fā)現(xiàn)栓劑能通過直腸吸收而起全身治療作用，應(yīng)用范圍日漸擴大。栓劑的特點不包括（）
藥物動力學參數(shù)包括（）