單項選擇題藥品生產(chǎn)企業(yè)藥品經(jīng)指定的藥品檢驗所檢驗才能出廠的檢驗屬于（）

A.抽查檢驗
B.注冊檢驗
C.指定檢驗
D.委托檢驗


你可能感興趣的試題

1.單項選擇題結(jié)果由政府藥品監(jiān)督管理部門發(fā)布藥品質(zhì)量檢驗公告的檢驗屬于（）

A.抽查檢驗
B.注冊檢驗
C.指定檢驗
D.委托檢驗

2.單項選擇題國家對新藥審批時的檢驗屬于（）

A.抽查檢驗
B.注冊檢驗
C.指定檢驗
D.委托檢驗

3.單項選擇題藥品監(jiān)督管理部門日常監(jiān)督的檢驗是（）

A.抽查性檢驗
B.注冊檢驗
C.指定檢驗
D.復(fù)驗

4.單項選擇題藥品在銷售前必須經(jīng)過指定的政府藥品檢驗機構(gòu)進行的檢驗是（）

A.抽查性檢驗
B.注冊檢驗
C.指定檢驗
D.復(fù)驗

5.單項選擇題生產(chǎn)日期為2011年12月15日的產(chǎn)品，有效期可標注為（）

A.有效期至2013年11月01日
B.有效期至2013年11月
C.有效期至2013年10月31日
D.有效期至2013年10月30日某片劑的有效期為2年

6.單項選擇題生產(chǎn)日期為2011年11月1日的產(chǎn)品，有效期可標注為（）

A.有效期至2013年11月01日
B.有效期至2013年11月
C.有效期至2013年10月31日
D.有效期至2013年10月30日某片劑的有效期為2年

7.單項選擇題生產(chǎn)日期為2011年10月31日的產(chǎn)品，有效期可標注為（）

A.有效期至2013年11月01日
B.有效期至2013年11月
C.有效期至2013年10月31日
D.有效期至2013年10月30日某片劑的有效期為2年

8.單項選擇題過量應(yīng)用該藥品可能發(fā)生的毒性反應(yīng)、劑量及處理方法應(yīng)列在（）

A.【用法用量】
B.【藥物相互作用】
C.【注意事項】
D.【藥物過量】

9.單項選擇題用藥的劑量、計量方法、用藥次數(shù)以及療程期限應(yīng)列在（）

A.【用法用量】
B.【藥物相互作用】
C.【注意事項】
D.【藥物過量】

10.單項選擇題影響藥物療效的因素（如食物、煙、酒）的內(nèi)容應(yīng)列在（）

A.【用法用量】
B.【藥物相互作用】
C.【注意事項】
D.【藥物過量】