A.為保證輸液中藥物的穩(wěn)定性和相容性，抗生素藥物需單獨(dú)調(diào)配
B.調(diào)配工作均應(yīng)在水平層流工作臺(tái)上進(jìn)行
C.配制前，核對(duì)標(biāo)簽內(nèi)容與筐內(nèi)藥品是否相符
D.配制過(guò)程中如只抽取部分藥液，則必須注意在打印標(biāo)簽時(shí)特殊標(biāo)明
E.調(diào)配和核對(duì)者都應(yīng)在輸液標(biāo)簽上簽字確認(rèn)
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A.成品輸液
B.危害藥品
C.抗生素
D.毒性藥品
E.全胃腸外營(yíng)養(yǎng)
A.混合加藥前按輸液標(biāo)簽核對(duì)藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、有效期等
B.加藥調(diào)配過(guò)程中，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題要及時(shí)報(bào)告和反饋
C.加藥時(shí)藥品理化性狀出現(xiàn)變化應(yīng)立即報(bào)告臨床醫(yī)師
D.調(diào)配后的成品輸液和空安瓿按相應(yīng)標(biāo)簽放置
E.加藥調(diào)配完成后要在輸液標(biāo)簽上簽字或蓋簽章
A.使用水平層流潔凈臺(tái)
B.重視操作者的職業(yè)防護(hù)
C.人員培訓(xùn)上崗
D.危害藥品調(diào)劑后的西林瓶、安瓿要單獨(dú)置于適宜的包裝中，以供核查
E.使用過(guò)的一次性注射器、手套、口罩不可隨意處置，應(yīng)按相關(guān)規(guī)定統(tǒng)一處理
A.注意調(diào)配時(shí)的藥物配伍禁忌
B.電解質(zhì)不應(yīng)直接加入脂肪乳劑中
C.注意混合配制的順序
D.操作均應(yīng)在生物安全柜中進(jìn)行
E.一般情況下混合液中不要加入其他非營(yíng)養(yǎng)要素的治療藥物
A.口服液體制劑
B.腔道給藥制劑
C.腸外營(yíng)養(yǎng)液
D.眼用液體制劑
E.無(wú)菌制劑
A.必要性
B.合理性
C.安全性
D.經(jīng)濟(jì)性
E.全面性
A.抗生素
B.腸外營(yíng)養(yǎng)液
C.需要特殊貯存的藥品
D.輸液
E.粉針劑
A.擺放時(shí)注意檢查藥品完整無(wú)損
B.確認(rèn)藥品在有效期內(nèi)
C.同一患者所用抗生素的批號(hào)不應(yīng)相同
D.擺藥時(shí)注意輕拿輕放
E.擺放危害藥品時(shí)做好安全防護(hù)
A.藥品及物料的請(qǐng)領(lǐng)、保管與養(yǎng)護(hù)應(yīng)當(dāng)有專人負(fù)責(zé)
B.藥品與非藥品分開
C.藥品按其性質(zhì)和種類分別定位存放，先進(jìn)后出
D.潔凈區(qū)內(nèi)物品存放數(shù)量應(yīng)控制在最小范圍內(nèi)
E.生活垃圾與醫(yī)療廢品分開處理
A.應(yīng)建立設(shè)備管理的各項(xiàng)規(guī)章制度
B.制定標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程
C.設(shè)備要專人管理
D.應(yīng)定期對(duì)凈化空調(diào)機(jī)組進(jìn)行檢修
E.空調(diào)系統(tǒng)里的高效過(guò)濾器要定期進(jìn)行溫度檢測(cè)
最新試題
下列有關(guān)靜脈用藥加藥調(diào)配的敘述，不正確的是（）
靜脈用藥調(diào)配中心藥品配制操作間按照使用功能不同，分為（）調(diào)配操作間、腸外靜脈營(yíng)養(yǎng)液調(diào)配操作間和抗生素調(diào)配操作間等。
下列有關(guān)抗生素調(diào)配的注意事項(xiàng)，不正確的是（）
下列有關(guān)靜脈用藥調(diào)配中心設(shè)備的維護(hù)要求的敘述，不正確的是（）
靜脈用藥集中調(diào)配工作中，要求處方審核的藥師逐一審核患者靜脈輸液醫(yī)囑，確認(rèn)其正確性、（）與完整性。
下列有關(guān)危害藥品調(diào)配的注意事項(xiàng)，不正確的是（）
調(diào)配好的成品輸液和空西林瓶、安瓿與備份輸液標(biāo)簽及其他相關(guān)信息一并放入筐內(nèi)，以供檢查者核對(duì)，這項(xiàng)操作是指（）
目前多數(shù)醫(yī)院住院擺藥的品種僅限于口服固體藥、小針劑和（）
關(guān)于靜脈用藥調(diào)配中心的建設(shè)要求，正確的描述是（）
（）和危害藥品靜脈用藥要求實(shí)行集中調(diào)配與供應(yīng)。