A.液體藥物的物理性質(zhì)
B.不加供試品的情況下,按樣品測(cè)定方法,同法操作
C.用對(duì)照品代替樣品同法操作
D.用作藥物的鑒別,也可反映藥物的純度
E.可用于藥物的鑒別、檢查和含量測(cè)定
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A.液體藥物的物理性質(zhì)
B.不加供試品的情況下,按樣品測(cè)定方法,同法操作
C.用對(duì)照品代替樣品同法操作
D.用作藥物的鑒別,也可反映藥物的純度
E.可用于藥物的鑒別、檢查和含量測(cè)定
A.避光
B.密閉
C.密封
D.陰涼處
E.冷處
A.避光
B.密閉
C.密封
D.陰涼處
E.冷處
A.避光
B.密閉
C.密封
D.陰涼處
E.冷處
A.JP
B.USP
C.BP
D.ChP
E.Ph.Eur.
A.JP
B.USP
C.BP
D.ChP
E.Ph.Eur.
A.JP
B.USP
C.BP
D.ChP
E.Ph.Eur.
A.樣品的采集
B.蛋白質(zhì)的去除
C.樣品的分析
D.樣品的制備
E.樣品的貯存
A.1.5~2.Sg
B.1.95~2.05g
C.1.4~2.4g
D.1.995~2.005g
E.1.94~2.06g
A.不超過(guò)20℃
B.避光并不超過(guò)20℃
C.0℃~5℃
D.2℃~10℃
E.10℃~30℃
最新試題
藥品監(jiān)督管理部門日常監(jiān)督的檢驗(yàn)是()
AAS是用于()的定性定量分析。
"服用本品后可能出現(xiàn)皮疹,停藥后可恢復(fù)"應(yīng)列入說(shuō)明書(shū)的()
生產(chǎn)日期為2011年12月15日的產(chǎn)品,有效期可標(biāo)注為()
將燒杯的溶液轉(zhuǎn)移至量瓶時(shí),應(yīng)使用()轉(zhuǎn)移。
結(jié)果由藥品監(jiān)督管理部門以藥品質(zhì)量公告形式發(fā)布的檢驗(yàn)屬于()
在“初熔”之前,柱狀供試物在收縮后變軟,而形成軟質(zhì)柱狀物,并向下彎塌的現(xiàn)象稱為()。
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司可巴比妥可使溴水褪色,原因是其結(jié)構(gòu)中含有()。
折光率測(cè)定法的標(biāo)準(zhǔn)溫度是()℃。